Брезтри Аэросфера аэрозоль дозир д/инг 160 мкг+7.2 мкг+5 мкг/доза 120 доз 10.7 г в Владимире

1 доза Брезтри® Аэросфера аэрозоль соодержит: будесонид микронизированный- 160 мкг

гликопиррония бромид микронизированный (в пересчете на гликопирроний) -9 мкг (7.2 мкг)

формотерола фумарата дигидрат микронизированный (в пересчете на безводный формотерола фумарат)-5 мкг (4.8 мкг)

Вспомогательные вещества: пористые частицы (1,2-дистеароил-sn-глицеро-3-фосфохолин и кальция хлорид), норфлуран (HFA-134a).

В качестве поддерживающей терапии ХОБЛ средней и тяжелой степени у взрослых пациентов, у которых не достигнут надлежащий контроль заболевания при терапии комбинацией ингаляционного ингаляционных ГКС и бета2-адреностимуляторов длительного действия или комбинацией бета2-адреностимуляторов длительного действия и антагониста м-холинорецепторов рецепторов длительного действия. Для облегчения дыхания, уменьшения выраженности симптомов ХОБЛ и уменьшения частоты и тяжести обострений заболевания. Дозу и частоту применения устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, клинической ситуации, возраста пациента, применяемой лекарственной формы.

Повышенная чувствительность к будесониду, формотеролу, гликопиррония бромиду; детский и подростковый возраст до 18 лет.

С осторожностью

Туберкулез легких (активная или неактивная форма), грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, тиреотоксикоз, феохромоцитома, сахарный диабет, неконтролируемая гипокалиемия, идиопатический гипертрофический субаортальный стеноз, тяжелая артериальная гипертензия, аневризма любой локализации или другие тяжелые сердечно-сосудистые заболевания (ИБС, тахиаритмия или сердечная недостаточность тяжелой степени), удлинение интервала QT, нарушение функции щитовидной железы, закрытоугольная глаукома, нарушение мочеиспускания, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, нарушения функции печени, нарушение функции почек.

При беременности комбинацию будесонид/формотерол следует использовать только в тех случаях, когда ожидаемая польза терапии для матери превышает потенциальный риск для плода.

Будесонид следует применять в минимальной эффективной дозе, необходимой для поддержания адекватного контроля симптомов бронхиальной астмы.

Ингалируемый будесонид выделяется с грудным молоком, однако при применении в терапевтических дозах воздействия на ребенка не отмечено. Неизвестно, выделяется ли формотерол с грудным молоком у женщин. Комбинацию будесонид/формотерол можно назначать кормящим женщинам, только если ожидаемая польза для матери превышает любой возможный риск для ребенка.