Забронировать
Ожидание 2-4 дня
Такеда Фармасьютикалс ООО 119048 Москва, ул. Усачева, д. 2, стр. 1 Бизнес-центр "Фьюжн Парк", эт. 5 Тел. +7 (495) 933-55-11 Факс: +7 (495) 502-16-25 E-mail: russia@takeda.com
Раствор для инъекций 1 амп. (5 мл) активное вещество: Актовегин® концентрат (в пересчете на сухой депротеинизированный гемодериват крови телят)1 200 мг вспомогательное вещество: вода для инъекций — до 5 мл
С помощью фармакокинетических методов невозможно изучить фармакокинетические параметры препарата Актовегин®, поскольку он состоит только из физиологических компонентов, которые обычно присутствуют в организме.
В составе комплексной терапии: когнитивных нарушений, включая постинсультные когнитивные нарушения и деменцию; нарушений периферического кровообращения и их последствий; диабетической полиневропатии.
повышенная чувствительность к препарату Актовегин®, аналогичным препаратам или вспомогательным веществам; декомпенсированная сердечная недостаточность; отек легких; олигурия, анурия; задержка жидкости в организме; детский и подростковый возраст до 18 лет.
Частота побочных эффектов определялась в соответствии с классификацией Совета международных медицинских научных организаций (CIOMS): очень часто (≥1/10); часто (≥1/100 до <1/10); нечасто (≥1/1000 до <1/100); редко (≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (не может быть оценена по имеющимся данным). Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции (лекарственная лихорадка, симптомы шока). Со стороны кожи и подкожной клетчатки: редко - крапивница, внезапное покраснение. Со стороны костно-мышечной системы: частота неизвестна - миалгия.
Лекарственное взаимодействие препарата Актовегин® в настоящее время неизвестно.
В/а, в/в (в т.ч. в виде инфузии), в/м. В связи с потенциальной возможностью развития анафилактических реакций рекомендуется проводить тест на наличие гиперчувствительности к препарату до начала инфузии. Метаболические и сосудистые нарушения головного мозга. 5–25 мл (200–1000 мг препарата) в сутки в/в ежедневно в течение 2 нед с последующим переходом на таблетированную форму. Ишемический инсульт. 20–50 мл (800–2000 мг препарата) в 200–300 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/в капельно в течение 1 нед, далее — по 10–20 мл (400–800 мг препарата) в/в капельно — 2 нед с последующим переходом на таблетированную форму. Периферические (артериальные и венозные) сосудистые нарушения и их последствия. 20–30 мл (800–1200 мг препарата) в 200 мл 0,9% раствора натрия хлорида или 5% раствора декстрозы в/а или в/в ежедневно, в течение 4 нед. Диабетическая полинейропатия. 50 мл (2000 мг препарата) в сутки в/в на протяжении 3 нед с последующим переходом на таблетированную форму — 2–3 табл. 3 раза в день не менее 4–5 мес. Заживление ран. 10 мл (400 мг препарата) в/в или 5 мл в/м ежедневно или 3–4 раза в неделю, в зависимости от процесса заживления. Возможно совместное применение с лекарственными формами Актовегина® для наружного применения. Профилактика и лечение лучевых поражений кожи и слизистых оболочек при лучевой терапии. Средняя доза составляет 5 мл (200 мг) в/в ежедневно в перерывах радиационного воздействия. Радиационный цистит. Трансуретрально, ежедневно, 10 мл раствора для инъекций (400 мг препарата) в сочетании с терапией антибиотиками. Скорость введения — около 2 мл/мин. Длительность курса лечения определяется индивидуально согласно симптоматике и тяжести заболевания. Инструкция по использованию ампул с точкой разлома 1. Расположить кончик ампулы точкой разлома вверх. 2. Осторожно постукивая пальцем и встряхивая ампулу, дать раствору из кончика ампулы стечь вниз. 3. Отломить кончик ампулы по точке разлома движением от себя.
Согласно данным доклинических исследований Актовегин® не проявляет токсических эффектов даже при превышении дозы в 30-40 раз по сравнению с дозами, рекомендованными для применения у человека. Не было отмечено случаев передозировки препарата Актовегин®.
Парентеральное введение препарата следует проводить в стерильных условиях. Из-за возможности возникновения анафилактической реакции рекомендуется проводить пробную инъекцию (тест на гиперчувствительность). В случае электролитных расстройств (таких как гиперхлоремия и гипернатриемия) указанные состояния должны быть соответствующим образом скорректированы. Раствор для инъекций имеет слегка желтоватый оттенок. Интенсивность окраски может варьировать от одной партии к другой в зависимости от особенностей использованных исходных материалов, однако это не сказывается отрицательно на активности препарата или его переносимости. Не следует использовать непрозрачный раствор или раствор, содержащий частицы. После вскрытия ампулы раствор нельзя хранить. Использование в педиатрии В настоящее время данные о применении препарата Актовегин® у пациентов детского возраста отсутствуют, поэтому применение препарата у данной группы лиц не рекомендуется. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами Не установлено.
По рецепту.
При беременности и в период лактации Актовегин® следует применять только в тех случаях, когда терапевтическая польза превышает потенциальный риск для плода или ребенка.
Противопоказано применение препарата в детском и подростковом возрасте до 18 лет.
Раствор для инъекций, 40 мг/мл. В случае производства и упаковки на Такеда Австрия ГмбХ, Австрия: по 2, 5, 10 мл препарата в бесцветных стеклянных ампулах с точкой разлома. По 5 амп. в пластиковой контурной ячейковой упаковке. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия. В случае производства и/или упаковки на ООО «Такеда Фармасьютикалс», Россия: по 2, 5, 10 мл препарата в бесцветных стеклянных ампулах с точкой разлома. По 5 амп. в пластиковой контурной ячейковой упаковке из пленки полистирольной или пленки ПВХ. По 1, 2 или 5 контурных ячейковых упаковок в пачке из картона. На пачку наклеивают прозрачные защитные наклейки круглой формы с голографическими надписями и контролем первого вскрытия.
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
раствор для инъекций 40 мг/мл — 5 лет.
Герман Лисицин
Достоинства:
Рецептурный препарат от врача.
Недостатки:
Нет.
Konstantin N.
Достоинства:
хорошо работает. речь после инсульта быстро нормализуется . больной 88 лет. мыслительные процессы тоже.
Комментарий:
по назначению врача.
Имя скрыто
Достоинства:
Ничего
Недостатки:
Не заметил никакого эффекта, только началась сыпь и крапивница, на лечение которой тоже были потрачены средства.
Комментарий:
Просто выброшеные деньги на ветер.
Оставьте свой номер телефона, и мы предоставим необходимую информацию.
Попробуйте отправить форму повторно.
Попробуйте отправить форму повторно или позвоните по номеру 8 800 100 80 63
Попробуйте повторить добавление или позвоните по номеру 8 800 100 80 63
Вы можете продолжить покупки или перейти в корзину для оформления заказа
Зарегистрируйтесь, что бы пользоваться полным функционалом сайта
ЗарегистрироватьсяНапример