Полинадим в Орле

Синтез

Активные вещества:

дифенгидрамин - 1 мг, нафазолин - 0,25 мг.

Вспомогательные вещества:

борная кислота - 15,0 мг, натрия тетрабората декагидрат (натрия тетраборнокислый 10-водный) - 0,5 мг, динатрия эдетат (динатриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, трилон Б) - 0,6 мг, метилцеллюлоза водорастворимая - 1,5 мг, вода для инъекций - до 1,0 мл.

Прозрачная слабоокрашенная жидкость.

Дифенгидрамин, входящий в состав препарата - блокатор H1- гистаминовых рецепторов, оказывает противоаллергическое действие, уменьшая отек, зуд и слезотечение. Нафазолин оказывает альфа-адреномиметическое действие, вызывает длительное сужение периферических сосудов. При местном применении оказывает противовоспалительное (противоотчное) действие.

Препарат быстро и хорошо всасывается со слизистой оболочки глаза в кровеносные сосуды, однако нет данных, определяющих степень всасывания.

• Поллинозный конъюнктивит,
• Весенний конъюнктивит и кератоконъюнктивит,
• Инфекционно-аллергический кератоконъюнктивит и блефарит,
• Хронический аллергический конъюнктивит ,
• Аллергическая реакция при ношении контактных линз,
• Лекарственный конъюнктивит и кератоконъюнктивит,
• Аллергическая реакция при лечении инфекционных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов,
• Атопический конъюнктивит.

При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия. Лечение - симптоматическое.

Аллергические реакции: редко.

Жжение в области глаз, гиперемия коньюнктивы, зуд в глазу, нарушение зрения, повышение внутриглазного давления, мидриаз(расширение зрачка), боль в глазах, сухость слизистой оболочки носа. Все явления стихают после отмены препарата. Описан единичный случай помутнения роговицы (при применении в течение 7 дней не менее 10 раз в сутки), которое исчезло после прекращения лечения.

У детей и пациентов пожилого возраста возможны бледность кожных покровов, тахикардия, боли в области сердца, повышение артериального давления, усиление потоотделения, дрожь, головная боль, возбуждение, тошнота, сонливость головокружение.

При совместном применении с трициклическими антидепрессантами возможно усиление сосудосуживающего действия нафазолина.

Одновременное применение нафазолина с ингибиторами МАО и в течение 10 дней после его отмены может привести к гипертоническому кризу.

Взрослым закапывают по 1 капле в нижний коньюнктивальный мешок каждого глаза 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

При острых явлениях аллергического конъюнктивита назначают по 1 капле в нижний коньюнктивальный мешок кадые 3 часа до уменьшения отка и раздражения глаза, затем по 1 капле 2-3 раза/сут до исчезновения клинических симптомов.

Детям старше 2 лет назначают 1-2 капли/сутки.

При сохранении симптомов более 72 часов следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для рассмотрения вопроса о целесообразности продолжения лечения.

При местном применении данного лекарственного средства передозировка маловероятна. У детей от 2 до 6 лет, при длительном применении возможно угнетение центральной нервной системы, гипотермия, длительный мидриаз, повышение артериального давления, тахикардия. Лечение - симптоматическое.

Препарат не применяют у детей младше 2 лет.

Препарат нельзя принимать внутрь или вводить в виде инъекций.

В период лечения препаратом обычно следует избегать ношения мягких контактных линз.

По рецепту

Капли глазные.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания.

Во время лечения следует воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими четкости зрения сразу после закапывания.

Капли глазные 0,1%+0,025%.

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 С. Замораживание не допускаеся. Хранить в местах, недоступных для детей.

3 года.

После вскрытия флакона использовать в течение 1 мес.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.