Тофизопам СЗ таблетки 50 мг №20 в Нижнем Новгороде

Северная Звезда НАО

Россия

111524,Ленинградская обл., Всеволожский муниципальный район, Кузьмоловское городское поселение, г.п. Кузьмоловский, ул. Заводская, д. 4,корп.1

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской с одной стороны.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) - 92 мг, целлюлоза микрокристаллическая 102, крахмал картофельный, желатин, магния стеарат, тальк.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской с одной стороны

Что из себя представляет препарат Тофизопам-СЗ и для чего его принимают

Лекарственный препарат Тофизопам-СЗ содержит действующее вещество тофизопам и относится к группе анксиолитических средств (транквилизаторов).

Препарат Тофизопам-СЗ действует на центральную нервную систему. Эффективен при лечении тревожных расстройств, сопровождающихся среди прочего апатией, усталостью.

Препарат Тофизопам-СЗ можно применять в случаях, когда прием миорелаксантов (препараты для расслабления мышц) нежелателен или противопоказан, например, при заболеваниях, сопровождающихся слабостью мышц (миастения, миопатия, нейрогенная атрофия мышц).

Препарат Тофизопам-СЗ не вызывает зависимости при длительном применении.

Всасывание

При приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается из ЖКТ. C_max достигается в течение 1-1.5 ч.

Распределение

Около 50% тофизопама связывается с белками крови.

Метаболизм

После всасывания тофизопам подвергается значительному пресистемному метаболизму в печени. Основным метаболическим путем является деметилирование.

Выведение

Т_1/2 составляет 6-8 ч.

Выводится главным образом почками (около 60%) и в форме метаболитов через кишечник.

Препарат Тофизопам-СЗ предназначен для лечения у взрослых в возрасте от 18 лет.

• Лечение психических (невротических) и психосоматических расстройств, которые сопровождаются эмоциональным напряжением, тревогой, вегетативными нарушениями (потливость, приливы жара и холода, холодные и влажные ладони, напряжение и боль в мышцах, трудности с засыпанием, повышение давления, учащенное сердцебиение и др.), апатией, усталостью и подавленным настроением.

• Лечение синдрома отмены алкоголя (симптомы: сильное желание употребить алкоголь; дрожь рук и ног, возбуждение, тревога, потливость, тошнота, диарея, повышение давления, учащенное сердцебиение, слабость, головная боль, бессонница, кошмарные сновидения, возможны галлюцинации).

Способ действия препарата Тофизопам-СЗ

Тофизопам уменьшает чувство тревоги, страха, при этом не расслабляет мышцы, не обладает выраженным успокаивающим, снотворным, противосудорожным действием, не оказывает негативного действия на память, на двигательную и мыслительную функции мозга.

Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

• повышенная чувствительность к тофизопаму, другим производным группы бензодиазепина или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
• состояния, сопровождающиеся выраженным психомоторным возбуждением, агрессией или выраженной депрессией;
• декомпенсированная дыхательная недостаточность (см. раздел "Особые указания");
• синдром обструктивного апноэ;
• кома;
• одновременное применение с такролимусом, сиролимусом, циклоспорином (см. раздел "Лекарственное взаимодействие");
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (т.к. препарат содержит лактозы моногидрат) (см. раздел "Особые указания");
• беременность;
• период грудного вскармливания;
• дети и подростки до 18 лет.

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Тофизопам-СЗ может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.

Возможно развитие серьезных нежелательных реакций, которые наблюдались при приеме препаратов тофизопама

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• потеря сознания, судороги, сильное сжатие челюстей, покраснение кожи, пенообразная слюна, расстройство речи (признаки судорожных припадков у пациентов с эпилепсией);

• пожелтение кожи и глаз, кожный зуд, привкус горечи во рту, темный цвет мочи, обесцвечивание кала, боли в правом подреберье (признаки холестатической желтухи).

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• угнетение дыхания

Прекратите прием препарата Тофизопам-СЗ и немедленно обратитесь за медицинской помощью в случае возникновения любой из вышеуказанных серьезных нежелательных реакций.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при приеме препарата Тофизопам-СЗ

Очень редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 10000):

• спутанное сознание

Неизвестно (исходя из имеющихся данных, частоту возникновения определить невозможно):

• возбуждение, повышенная раздражимость, ощущение психического напряжения;

• ухудшение аппетита;

• бессонница;

• тошнота, рвота, запор, вздутие живота (метеоризм);

• сухость во рту;

• высыпания на коже, могут быть в виде красных пятен, узелков, пузырьков, гнойничков (экзантема, скарлатиноподобная экзантема);

• напряжение мышц, боли в мышцах;

• головная боль;

• кожный зуд.

Сообщение о нежелательных реакциях

Если у Вас возникают какие-либо нежелательные реакции, проконсультируйтесь с врачом. Данная рекомендация распространяется на любые возможные нежелательные реакции, в том числе на не перечисленные в листке-вкладыше. Сообщая о нежелательных реакциях, Вы помогаете получить больше сведений о безопасности препарата

Концентрация в плазме крови препаратов, которые метаболизируются изоферментом СУР3А4, может увеличиться при одновременном приеме с тофизопамом, поэтому одновременное применение такролимуса, сиролимуса, циклоспорина и тофизопама противопоказано (см. раздел "Противопоказания").

Применение тофизопама с препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС (анальгетики, средства общей анестезии, антидепрессанты, седативные, снотворные), блокаторами гистаминовых H₁-рецепторов, антипсихотическими препаратами усиливает их эффекты (например, седативный эффект или угнетение дыхания).

Опиоиды

Совместное применение лекарственных средств с седативным действием, таких как бензодиазепины или подобные им средства, такие как тофизопам, с опиоидами повышает риск седации, угнетения дыхания, комы и смертельного исхода в связи с аддитивным угнетающим эффектом этих препаратов на ЦНС. Дозы и продолжительность совместного применения таких препаратов должны быть ограничены.

В связи с повышенным риском совместное применение седативных препаратов возможно лишь у пациентов, для которых невозможно применение альтернативных методов лечения. Если принято решение об одновременном назначении препарата Тофизопам-СЗ с другими седативными лекарственными средствами, следует использовать самые низкие эффективные дозы, а продолжительность лечения должна быть как можно короче. Таким пациентам необходим тщательный контроль симптомов угнетения дыхания и седации. В связи с этим настоятельно рекомендуется ознакомить пациентов и ухаживающих за ними лиц (при наличии таковых) о симптомах угнетения дыхания и седации.

Индукторы печеночных ферментов (алкоголь, никотин, барбитураты, противоэпилептические средства) могут усилить метаболизм тофизопама, что может привести к снижению его концентрации в плазме крови и ослаблению терапевтического эффекта.

Некоторые противогрибковые препараты (кетоконазол, итраконазол) могут замедлить печеночный метаболизм тофизопама, что приводит к увеличению его концентрации в плазме крови.

Некоторые гипотензивные препараты (клонидин, блокаторы медленных кальциевых каналов) могут усилить эффекты тофизопама. Бета-адреноблокаторы могут замедлить метаболизм препарата, однако этот эффект не имеет клинического значения.

При одновременном применении тофизопам может повысить концентрацию дигоксина в плазме крови.

При одновременном применении бензодиазепины могут повлиять на антикоагулянтный эффект варфарина.

Длительное применении дисульфирама может угнетать метаболизм тофизопама.

Антацидные средства по-разному влияют на всасывание тофизопама. Циметидин и омепразол угнетают метаболизм тофизопама.

При одновременном применении пероральные контрацептивные средства могут снижать интенсивность метаболизма тофизопама.

Тофизопам ослабляет угнетающее действие алкоголя на перцепцию.

Внутрь.

Обычно рекомендуемая доза составляет 1-2 таблетки от 1 до 3 раз/сут (общая суточная доза от 50 до 300 мг). При нерегулярном применении можно принять 1-2 таблетки. Максимальная суточная доза - 300 мг.

Постепенное повышение дозы обычно не требуется - лечение можно начинать с необходимой дозы, т.к. препарат хорошо переносим и во время его приема обычно не наблюдается уменьшение активности и психического бодрствования.

Особые группы пациентов

Информация об особых группах пациентов отсутствует. Клинических исследований, изучающих эффективность и безопасность препарата Тофизопам-СЗ у пациентов пожилого возраста, у пациентов с почечной и печеночной недостаточностью не проводилось.

Дети

Безопасность и эффективность препарата Тофизопам-СЗ у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Препарат Тофизопам-СЗ противопоказан к применению у детей и подростков до 18 лет (см. раздел "Противопоказания").

Симптомы

Эффекты подавления функций ЦНС проявляются только после приема высоких доз (50-120 мг/кг массы тела). Такие дозы могут вызвать рвоту, спутанное сознание, кому, угнетение дыхания и/или эпилептические припадки.

Лечение

При выраженном подавлении функций ЦНС не рекомендуется вызывать рвоту. Промывание желудка. Введение активированного угля и применение слабительных помогает уменьшить всасывание препарата. Следует постоянно следить за основными физиологическими параметрами и применять соответствующую симптоматическую терапию. При угнетении дыхания следует проводить искусственную вентиляцию легких.

Введение стимуляторов ЦНС не рекомендуется. Гипотензию лучше всего устранять в/в введением жидкостей и переводом пациента в положение Тренделенбурга. Если эти меры не восстанавливают уровень АД, можно ввести дофамин или норадреналин. Диализ и вызванный диурез неэффективны.

В качестве антагониста можно ввести флумазенил, однако его применение при передозировке тофизопамом клинически не протестировано.

Необходима особая осторожность при лечении пациентов с компенсированной хронической дыхательной недостаточностью или ранее перенесших острую дыхательную недостаточность.

Осторожность необходима при лечении пожилых пациентов и лиц с психической деградацией, а также имеющих нарушения функции почек и/или печени, т.к. у них чаще, чем у других пациентов, наблюдаются нежелательные реакции препарата.

При сочетании тофизопама с препаратами, подавляющими функции ЦНС (антидепрессанты, седативные, снотворные, опиоидные анальгетики, средства общей анестезии), антигистаминными препаратами, антипсихотическими, алкоголем возможно усиление взаимных эффектов (см. раздел "Лекарственное взаимодействие").

Не рекомендуется применять данный препарат при хроническом психозе, фобии или навязчивых состояниях. При уменьшении торможения возрастает риск суицидальных попыток и агрессивного поведения. Поэтому препарат Тофизопам-СЗ не рекомендуется в качестве монотерапии депрессии или депрессии, сопровождающейся тревогой.

Необходима осторожность при лечении пациентов с расстройствами личности (психопатии).

Препарат следует применять с повышенной осторожностью при органических поражениях головного мозга (например, при атеросклерозе).

У пациентов с эпилепсией препарат Тофизопам-СЗ может провоцировать судорожные припадки.

Не рекомендуется применять данный препарат пациентам с закрытоугольной глаукомой.

Риск при совместном применении с опиоидами

Совместное применение препарата Тофизопам-СЗ с опиоидами повышает риск седации, угнетения дыхания, комы и смертельного исхода (см. раздел "Лекарственное взаимодействие").

Вспомогательные вещества

Препарат Тофизопам-СЗ содержит лактозы моногидрат (сахар молочный). Пациентам с редко встречающейся наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией не следует принимать данный препарат.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат Тофизопам-СЗ оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период применения препарата запрещены вождение транспортных средств и/или работа со сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Препарат отпускают по рецепту.

Таблетки

Тофизопам является мягким анксиолитиком с кратковременным действием и широким терапевтическим индексом. Точный механизм действия неизвестен. Как по химической структуре, так и по клинико-фармакологическому эффекту, тофизопам отличается от других 1,4-бензодиазепинов.

Препарат эффективен при лечении тревожных расстройств, в т.ч. сопровождающихся вегетативными проявлениями, усталостью, апатией. В отличие от других бензодиазепинов, тофизопам не обладает седативным, снотворным, миорелаксирующим и противосудорожным действием. Препарат не оказывает неблагоприятного действия на память, психомоторную и когнитивную функцию, но обладает умеренной стимулирующей активностью.

Вследствие отсутствия миорелаксирующего эффекта препарат может применяться и у пациентов с миопатией, миастенией и нейрогенными атрофиями мышц, при которых применение миорелаксантов противопоказано или нежелательно. При длительном применении тофизопам не вызывает развития физической или психической зависимости.

Беременность

Тофизопам проникает через плацентарный барьер. Препарат Тофизопам-СЗ противопоказан при беременности (см. раздел "Противопоказания"). Женщины с детородным потенциалом должны использовать надежные методы контрацепции во время терапии.

Период грудного вскармливания

Тофизопам выделяется с грудным молоком. Препарат Тофизопам-СЗ противопоказан в период грудного вскармливания (см. раздел "Противопоказания"). В период лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.

Безопасность и эффективность препарата Тофизопам-СЗ у детей в возрасте от 0 до 18 лет на данный момент не установлены. Препарат Тофизопам-СЗ противопоказан к применению у детей и подростков до 18 лет (см. раздел "Противопоказания").

Препарат Тофизопам-СЗ оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. В период применения препарата запрещены вождение транспортных средств и/или работа со сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические с фаской и риской с одной стороны

Препарат не требует специальных условий хранения, хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности - 3 года. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.