Товара нет в наличии
Олайнфарм Рус ООО
Россия
125212, г. Москва, Головинское шоссе, д. 5, корп. 1, эт. 2, помещение 2137А
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне.
1 таб. | |
сехифенадина гидрохлорид дигидрат (в пересчете на сехифенадина гидрохлорид) | 50 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 302 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип Avicel PH102) - 20 мг, крахмал кукурузный - 20 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 2 мг, магния стеарат - 6 мг.
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне.
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов с антисеротониновой активностью. Умеренно блокирует серотониновые НТ1-рецепторы, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Гистамин вызывает клинические проявления аллергического воспаления: отек (увеличивается проницаемость капилляров), гиперемию кожи (расширение сосудов), кожный зуд и боль.
Особенность сехифенадина заключается в том, что он оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые Н1-рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Серотонин повышает АД, вызывает бронхоспазм, увеличивает проницаемость капилляров, усиливает действие медиаторов воспаления - гистамина, брадикинина, простагландинов. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, кишечника, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
Сехифенадин оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера.
После приема внутрь быстро всасывается из ЖКТ. Tmax - 1-2 ч. Накапливается преимущественно в легких, печени, самая низкая концентрация - в головном мозге. Метаболизируется путем окисления, с образованием фармакологически неактивного метаболита.
После приема разовой дозы 50 мг T1/2 - 12 ч, а после применения повторных доз - 5.8 ч, не кумулирует в организме. 50% дозы выводится из организма с желчью, более 20% - с мочой. Около 30% дозы выводится в неизменном виде, 40-50% в виде метаболитов.
Аллергический ринит и конъюнктивит, поллиноз, крапивница, отек Квинке, аллергические зудящие дерматозы, в т.ч. атопический дерматит.
Одновременный прием ингибиторов МАО, бронхиальная астма, беременность, период лактации, возраст до 18 лет, старческий возраст (старше 70 лет), повышенная чувствительность к сехифенадину.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастрии, диспепсия, усиление аппетита.
Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость; при применении в высоких дозах возможны возбуждение, бессонница.
Прочие: редко - лейкопения, нарушения менструального цикла, учащение мочеиспускания.
Сехифенадин не усиливает угнетающее действие снотворных средств и алкоголя на ЦНС, однако в период лечения следует воздерживаться от употребления алкоголя
Внутрь по 50-100 мг 2-3 раза/сут. Курс лечения - 5-15 дней.
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боль в животе.
Лечение: симптоматическая терапия. Антидот неизвестен.
С осторожностью применять у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью.
В большинстве случаев сонливость уменьшается или исчезает через 2-5 дней от начала лечения.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Пациентам, работа которых требует повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций (в т.ч. водители транспортных средств), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
По рецепту
Таблетки.
Блокатор гистаминовых H1- рецепторов; умеренно блокирует серотониновые HT1-рецепторы, таким образом, ослабляя действие медиаторов аллергии гистамина и серотонина. Оказывает противогистаминное действие, не только блокируя гистаминовые H1- рецепторы, но и снижая содержание гистамина в тканях путем ускорения его разрушения диаминоксидазой.
Предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, ЖКТ, сосудов; нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.
Оказывает выраженное и продолжительное противозудное и антиэкссудативное действие.
Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антителообразующих и розеткообразующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает концентрацию иммуноглобулинов классов А и G.
Незначительно проникает через ГЭБ, чем объясняется отсутствие выраженного угнетающего влияния на ЦНС, однако в отдельных случаях может наблюдаться седативный эффект.
Обычно терапевтический эффект наступает через 3 дня после начала лечения
Противопоказан в возрасте до 18 лет.
Пациентам, работа которых требует повышенной концентрации внимания и скорости психомоторных реакций (в т.ч. водители транспортных средств), в период лечения необходимо воздержаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности.
Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской на одной стороне.
1 таб. | |
сехифенадина гидрохлорид дигидрат (в пересчете на сехифенадина гидрохлорид) | 50 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 302 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип Avicel PH102) - 20 мг, крахмал кукурузный - 20 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 2 мг, магния стеарат - 6 мг.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.
48 мес
Оставьте свой номер телефона, и мы предоставим необходимую информацию.
Попробуйте отправить форму повторно.
Попробуйте отправить форму повторно или позвоните по номеру 8 800 100 80 63
Попробуйте повторить добавление или позвоните по номеру 8 800 100 80 63
Вы можете продолжить покупки или перейти в корзину для оформления заказа
Зарегистрируйтесь, что бы пользоваться полным функционалом сайта
ЗарегистрироватьсяНапример