Беллатаминал таблетки п/о №30 в Липецке

(на одну таблетку)

Активные вещества:

Красавки сумма алкалоидов - 0,0001 г (в пересчете на 100 % вещество)

Фенобарбитал - 0,0200 г

Эрготамина тартрата - 0,0003 г (в пересчете на 100 % вещество)

Вспомогательные вещества (ядро):

Сахароза - 0,0535 г (сахар-рафинад или сахар-песок)

Крахмал картофельный - 0,0244 г в пересчете на 97 % вещество

Повидон - 0,0007 г (поливинилпирролидон) низкомолекуляр­ный медицинский 12600 ± 2700

Кальция стеарат - 0,0 010 г

Масса ядра таблетки - 0,1 г

Вспомогательные вещества (оболочка):

Сахароза - 0,0605831 г (сахар-рафинад или сахар-песок)

Кремния диоксид коллоидный - 0,000620 г (Аэросил А-380)

Магния гидроксикарбонат - 0,010900 г (магния карбонат основной)

Титана диоксид - 0,000620 г (титана двуокись)

Желатин - 0,000274 г

Воск пчелиный - 0,000030 г

Тропеолин 0 - 0,0000029 г

Масса таблетки, покрытой оболочкой - 0,173 г

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой светло-желтого цвета.

Беллатаминал - комбинированный препарат. Оказывает альфа-адреноблокирующее, м-холиноблокирующее и седативное действие, обладает спазмолитическими свойствами. Препарат уменьшает возбудимость центральных и периферических адренергических и холинергических систем организма, оказывает успокаивающее влияние на центральную нервную систему (ЦНС), обладает некоторым спазмолитическим действием.

Фармакологические свойства препарата обусловлены действием компонентов, входящих в его состав.

Красавки сумма алкалоидов (алкалоиды группы атропина) оказывает м-хо-линоблокирующее и спазмолитическое действие. Препятствует стимулирующему действию ацетилхолина; уменьшает секрецию слюнных, желудочных, бронхиальных, слезных, потовых желез, внешнесекреторную функцию поджелудочной железы. Снижает тонус мышц желудочно-кишечного тракта, желчных протоков и желчного пузыря, но повышает тонус сфинктеров; вызывает тахикардию, улучшает атриовентрикулярную проводимость. Расширяет зрачки, затрудняет отток внутриглазной жидкости, повышает внутриглазное давление, вызывает паралич аккомодации и др.

Фенобарбитал относится к группе барбитуратов. Взаимодействует с барбитуратным участком бензодиазепин-гамма-аминомасляной кислоты-рецепторного комплекса, за счет чего повышает чувствительность рецепторов ?-аминомасляной кислоты к ?-аминомасляной кислоте, приводит к раскрытию нейрональных каналов для хлорид-ионов, что приводит к увеличению их поступления в клетку. Подавляет сенсорные зоны коры головного мозга, уменьшает моторную активность, угнетает церебральные функции, в том числе дыхательный центр. Снижает тонус гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта. Проявляет седативное действие.

Эрготамин - алкалоид спорыньи. Влияет на различные органы и системы организма, в т.ч. на ЦНС; повышает тонус матки. Установлено, что для эрготамина характерна ?-адреноблокирующая активность в сочетании с выраженным прямым сосудосуживающим действием на гладкую мускулатуру периферических сосудов и сосудов головного мозга. В связи с этим на фоне действия эрготамина, несмотря на его ?-адреноблокирующую активность, преобладает тонизирующее влияние на периферические сосуды и сосуды головного мозга. Оказывает непосредственное стимулирующее действие на гладкие мышцы сосудов черепа, вызывая их сужение благодаря связыванию с 5-НТ1-серотониновым рецепторами, что приводит к их активации.

Фармакокинетические исследования комбинированного препарата не проводились.

Красавки сумма алкалоидов содержит комплекс биологически активных веществ, в связи с чем проведение фармакокинетических исследований не представляется возможным.

Фенобарбитал при приеме внутрь полностью, но относительно медленно всасывается. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 1-2 ч после приема. Около 50 % связывается с белками плазмы. Фенобарбитал равномерно распределяется в разных органах и тканях; меньшие его концентрации обнаруживаются в тканях головного мозга. Метаболизируется в печени, индуцирует микросомальные ферменты печени: изоферменты CYP3A4, CYP3A5, CYP3A7 (скорость ферментативных реакций возрастает в 10-12 раз), повышает дезинтоксикационную функцию печени. Кумулирует в организме. Период полувыведения (Т?) составляет 2-4 суток. Выводится почками в виде глюкуронида, 25 % - в неизмененном виде. Хорошо проникает в грудное молоко и через плацентарный барьер.

Эрготамин после приема внутрь незначительно всасывается из желудочно-кишечного тракта. Биодоступность низкая вследствие интенсивного метаболизма при «первом прохождении» через печень. Максимальная концентрация эрготамина в плазме крови достигается через 50-70 мин после перорального приема, 90 % эрготамина метаболизируется в печени. Т? составляет 2 ч. Основные метаболиты (некоторые из них активны) выделяются с желчью. Около 4 % выводится почками в неизмененном виде.

• повышенная раздражительность;
• бессонница;
• неврогенные расстройства менструального цикла;
• нейродермит (для облегчения зуда);
• вегетососудистая дистония (в составе комплексной терапии).

• стенокардия и другие выраженные проявления атеросклероза;
• спазм периферических артерий;
• закрытоугольная глаукома;
• беременность;
• грудное вскармливание;
• роды;
• возраст до 18 лет;
• повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Возможно: аллергические реакции, сухость во рту, сонливость, парез аккомодации.

Действие препарата усиливают альфа- и бета-адреномиметики, никотин.

Препарат принимают внутрь по 1 таб. 2-3 раза/сут после еды. Продолжительность применения препарата составляет от 2 до 4 недель. Возможно проведение повторных курсов лечения после консультации с врачом.

Симптомы: головокружение, вялость, сонливость, тахикардия, расширение зрачков, нарушение аккомодации, затруднение мочеиспускания, атония кишечника, судороги, в тяжелых случаях - ступор, кома.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, проведение симптоматической терапии.

Не следует применять препарат более 4 недель без рекомендации врача из-за риска развития лекарственной зависимости к фенобарбиталу.

По рецепту.

таблетки, покрытые оболочкой

Комбинированный препарат. Обладает альфа-адреноблокирующим, м-холиноблокирующим и седативным действием.

Применение препарата противопоказано при беременности и в период грудного вскармливания.

 Противопоказан в детском и подростковомвозрасте до 18 лет.  

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.

Таблетки, покрытые оболочкой - 30 шт с инструкцией по медицинскому применению в уп.

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.