Лорагексал в Астрахани

Гексал АГ, 83607, Хольцкирхен, Индустриштрассе, 25, Германия.

Произведено: Салютас Фарма ГмбХ, Германия.

Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125317, Москва, Пресненская наб, 8, стр. 1.

Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.

Действующее вещество: лоратадин 10 мг,

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 69,175 мг, крахмал кукурузный 18 мг, кремния диоксид коллоидный безводный 1,825 мг, магния стеарат 1 мг

Белые овальные таблетки с риской и гравировкой LT I 10 на одной стороне.

Лоратадин - активное вещество лекарственного препарата Лорагексал®, представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических Hi-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия - в течение 30 мин после приема лекарственного препарата Лорагексал внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов.

Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата Лорагексал® не приводит к удлинению интервала QT на ЭКГ.

При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии.

Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.

Лорагексал (лоратадин) – Н₁-антигистаминный препарат, не обладающий центральным и антихолдинергическим действием. При приеме внутрь препарат хорошо всасывается из желудочно – кишечного тракта. Абсорбция препарата не зависит от приема пищи.
Действие препарата начинается через 30 минут после приема одной таблетки и продолжается в течение 24 часов. Лоратадин метаболизируется в печени с образованием активного метаболита дезкарбоэтоксилоратадина. Максимальные концентрации лоратадина и его активного метаболита в плазме крови достигаются через 1,3 – 2,5 часа после приема одной таблетки Лорагексала. Лорагексал не вызывает сонливости и не влияет на психомоторные функции, внимание, работоспособность, умственные способности.

сезонный и круглогодичный ринит (в т.ч. поллиноз),
аллергический конъюнктивит,
крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая),
отек Квинке,
псевдоаллергические реакции, вызванные высвобождением гистамина,
зудящие дерматозы,
аллергическая реакция на укусы насекомых.

Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.

Редко сухость во рту, тошнота, рвота, гастрит, нарушение функции печени, головная боль, повышенная утомляемость, возбудимость (у детей), головокружение, кашель, тахикардия, аллергические реакции. В отдельных случаях алопеция.

При использовании лоратадина в терапевтических дозах не выявлено его взаимодействия с алкоголем.
Эритромицин, циметидин, кетоконазол при совместном применении с лоратадином увеличивают концентрацию лоратадина в плазме крови, не вызывая клинических проявлений и не влияя на ЭКГ.

Внутрь.

Детям от 3 до 12 лет:

• с массой тела менее 30 кг по 5 мг (1/2 таблетке) 1 раз в день. Суточная доза 5 мг,
• с массой тела более 30 кг по 10 мг (1 таблетке) 1 раз в день. Суточная доза 10 мг.

Продолжительность лечения зависит от продолжительности проявления симптоматики заболевания. Если состояние пациента не улучшается в течение 3 дней после начала лечения, значит лоратадин не эффективен.

Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью необходимо назначать уменьшенную суточную дозу препарата:

• взрослые и дети с массой тела более 30 кг 10 мг (1 таблетка) через день,
• дети с массой тела менее 30 кг 5 мг (1/2 таблетки) через день.

Пациентам пожилого возраста не требуется коррекция дозы.

Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина

Симптомы: при приеме лоратадина в дозах, значительно превышающих рекомендованную терапевтическую дозу 10 мг (40-180 мг лоратадина), у взрослых пациентов могут проявляться такие симптомы как головная боль, сонливость, тахикардия. При применении лоратадина у детей с массой тела менее 30 кг в дозе более 10 мг могут наблюдаться экстрапирамидные симптомы и учащение сердцебиения.
Лечение: принять меры к удалению препарата из ЖКТ и снижению абсорбции (индукция рвоты, промывание желудка, прием активированного угля). При необходимости проводят симптоматическую терапию. Лоратадин не выводится из организма при гемодиализе. Данных о выведении лоратадина при перитонеальном диализе не имеется.

Больным с нарушениями функций печени Лорагексал необходимо назначать в начальной дозе 5 мг/сут. в связи с возможным нарушением клиренса лоратадина.

Отпускается без рецепта

Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 30, 35 или 50 ш

противоаллергическое, противозудное.

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Противопоказан детям до 2-х лет.

Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако, в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лекарственного препарата Лорагексал, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.

Таблетки, 10 мг. По 7 или 10 табл. в блистере из ПВХ/алюминиевой фольги или из полипропилена/алюминиевой фольги. По 1, 2, 3 или 5 блистеров в картонной пачке.

При температуре не выше 25 C.

3 года