Кавинтон

ГЕДЕОН РИХТЕР

На 1 таблетку:

Действующее вещество: винпоцетин 10 мг.

Вспомогательные вещества: магния стеарат - 2 мг, кремния диоксид коллоидный - 2,5 мг, тальк - 5 мг, лактозы моногидрат - 83 мг, крахмал кукурузный - 97,5 мг.

Бесцветный или слегка зеленоватый прозрачный раствор.

Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга. Повышает устойчивость нейронов к гипоксии усиливая транспорт глюкозы к головному мозгу, через гематоэнцефалический барьер переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный, аэробный путь селективно блокирует Са2+/ зависимую фосфодиэстеразу (PDE) повышает уровни аденозинмонофосфата (АМФ) и циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) головного мозга. Повышает концентрацию АТФ в тканях головного мозга усиливает обмен норадреналина и серотонина головного мозга стимулирует восходящую ветвь норадренергической системы, оказывает антиоксидантное действие.

Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина способствует повышению отдачи кислорода эритроцитами. Усиливает нейропротективное действие аденозина.

Увеличивает церебральный кровоток снижает резистентность сосудов головного мозга без существенного изменения показателей системного кровообращения (артериальное давление, минутный объём, частота сердечных сокращений, общая периферическая резистентность). Не только не оказывает эффекта "обкрадывания", но и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга с низкой перфузией.

Быстро всасывается, через 1 ч после прима внутрь достигает максимальной концентрация в крови. Всасывание происходит главным образом в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму.

Максимальная концентрация в тканях отмечается через 2-4 ч после прима внутрь. Связь с белками в организме человека - 66%, биодоступность при приме внутрь - 7%. Клиренс 66,7 л/ч. превышает плазменный объм печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме.

При повторных примах внутрь 5 мг и 10 мг доз кинетика носит линейный характер. Период полувыведения у человека 4,831,29 ч. Выводится с мочой и каловыми массами в соотношении 3:2.

Неврология: уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности кровообращения головного мозга (ишемический инсульт, восстановительная стадия геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта транзиторная ишемическая атака сосудистая деменция вертебробазилярная недостаточность атеросклероз сосудов головного мозга посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия).

Офтальмология: хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза (напр. тромбоз (окклюзия) центральной артерии или вены сетчатки).

Для лечения снижения слуха перцептивного типа, болезни Меньера, идиопатического шума в ушах.

В настоящее время данные о передозировке винпоцетином ограничены.

Лечение при передозировке: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Побочные явления на фоне применения препарата выявлялись редко.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: изменение ЭКГ (депрессия ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, однако, наличие причинной связи не доказано т.к. в естественной популяции эти симптомы наблюдаются с такой же частотой, лабильность АД, ощущение приливов.

Со стороны центральной нервной системы: нарушения сна (бессонница, повышенная сонливость), головокружение, головная боль, общая слабость (эти симптомы могут быть проявлениями основного заболевания), повышенное потоотделение.

Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.

Аллергические реакции кожи.

Взаимодействия не наблюдается при одновременном применении с бета-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом и гидрохлоротиазидом, имипрамином

Одновременное применение Кавинтон Форте и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.

Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.

Курс лечения и дозировка определяется лечащим врачом.

Внутрь, после еды.

Обычно суточная доза составляет 15-30 мг (по 5-10 мг 3 раза в день).

Начальная суточная доза составляет 15 мг. Максимальная суточная доза 30 мг. Терапевтический эффект развивается приблизительно через неделю с начала приема препарата. Для достижения полного терапевтического эффекта требуется три месяца.

Лечение при передозировке: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Во избежание осложнений применять строго по назначению врача.

Наличие синдрома пролонгированного интервала QT и прим препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.

В случае непереносимости лактозы следует учитывать, что одна таблетка содержит 83 мг лактозы моногидрата.

По рецепту

Концентрат для приготовления раствора для инфузий.

Препарат противопоказан при беременности и в период лактации.

Данных о влиянии Винпоцетина на способность к управлению автомобилем и рабочими механизмами нет.

Таблетки, 10 мг.

При температуре 15-30 С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.