На сайте не осуществляется розничная торговля дистанционным способом и оплата товара. Доставка товара и покупка только в лицензированной аптеке.
Ваш город: Владимир
Аптека рядом
с вашим домом
Выберите товар
Выберите
удобную аптеку
Дождитесь СМС
Купите
в выбранной аптеке

Момат Рино Адванс спрей назал 140мкг+50 мкг/доза 75 доз в Владимире

Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии.
Артикул
457908
Производитель
Страна
Индия
Срок годности
31.10.2025
(указан ориентировочно, уточняйте при получении)

Другие формы выпуска

Все лекарства Момат

Забронировать

715 р.

Ожидание 2-4 дня

653.40 р.
от 32 р.
?
!Цены действительны только для интернет-сервиса
Можно заказать со склада в 1 аптечной организации
На сайте не осуществляется розничная торговля дистанционным способом и оплата товара, а также не оказываются услуги по доставке товара.

Инструкция по применению момат

Производитель

Производитель
Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия
Glenmark Pharmaceuticals Ltd.
Village Kishanpura, Baddi - Nalagarh Road, Tehsil Baddi, Distt. Solan (H.P.) 173205, India.

Организация, принимающая претензии:
ООО «Гленмарк Импэкс»
115114, г. Москва, ул. Летниковская, дом 2, строение 3, 2 этаж; тел.: 8 (499) 951-00-00;
сайт www.glenmark-pharma.ru.

Состав

1 доза спрея содержит:

Действующие вещества:

азеластина гидрохлорид - 140 мкг, мометазона фуроат - 50 мкг.

Вспомогательные вещества:

Авицел RC-591 [целлюлоза микрокристаллическая, кармеллоза натрия] – 0,910 мг, кармеллоза натрия – 0,021 мг, декстроза – 3,500 мг, полисорбат-80 – 0,0175 мг, бензалкония хлорид – 0,014 мг, динатрия эдетат – 0,035 мг, неотам – 0,0007 мг, лимонной кислоты моногидрат - 0,0105 мг, натрия цитрат – 0,021 мг, вода для инъекций – до 70 мг

Описание лекарственной формы

Белая или почти белая суспензия.

Фармакодинамика момат рино адванс спрей назал 140мкг+50 мкг/доза 75 доз

Препарат Момат Рино Адванс содержит два действующих вещества, азеластина гидрохлорид и мометазона фуроат с разными механизмами действия. Уменьшение симптомов аллергического ринита отмечается через 15 минут после применения и продолжается до 12 часов и более

Азеластина гидрохлорид
Азеластин, производное фталазинона, является противоаллергическим средством
длительного действия. Являясь селективным H1-гистаминоблокатором, оказывает
антигистаминное, противоаллергическое и мембраностабилизирующее действие, снижает
проницаемость капилляров и экссудацию, стабилизирует мембраны тучных клеток и
препятствует высвобождению из них биологически активных веществ (гистамин,
серотонин, лейкотриены, тромбоцит-активирующий фактор и др.), вызывающих
бронхоспазм и способствующих развитию ранней и поздней стадии аллергической
реакции и воспаления. При интраназальном применении азеластина его биодоступность,
около 40%, в связи с чем оказывает системное действие, менее выраженное чем при
приеме внутрь.
При интраназальном введении уменьшает зуд и заложенность носа, чихание и ринорею,
зуд, жжение в глазах.
Клинически значимое воздействие на QT (QTc) интервал ЭКГ отсутствует даже при
длительном применении высоких доз азеластина.


Мометазон
Мометазон является синтетическим глюкокортикостероидом (ГКС) для местного
применения. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие при
использовании в дозах, при которых не развиваются системные эффекты. Тормозит
высвобождение медиаторов воспаления. Повышает продукцию липомодулина,
являющегося ингибитором фосфолипазы А, что обусловливает снижение высвобождения
арахидоновой кислоты и, соответственно, угнетение синтеза продуктов метаболизма
арахидоновой кислоты – циклических эндоперекисей, простагландинов. Предупреждает
краевое скопление нейтрофилов, что уменьшает воспалительный экссудат и продукцию
лимфокинов, тормозит миграцию макрофагов, приводит к уменьшению процессов
инфильтрации и грануляции.
Уменьшает воспаление за счет снижения образования субстанции хемотаксиса (влияние
на «позднюю» стадию аллергической реакции). Тормозит развитие аллергической реакции
немедленного типа (обусловлено торможением продукции метаболитов арахидоновой
кислоты и снижением высвобождения из тучных клеток медиаторов воспаления).
В исследованиях с провокационными тестами с нанесением антигенов на слизистую
оболочку носовой полости была продемонстрирована высокая противовоспалительная
активность мометазона как в ранней, так и в поздней стадии аллергической реакции. Это
было подтверждено снижением (по сравнению с плацебо) уровня гистамина и активности эозинофилов, а также уменьшением по сравнению с исходным уровнем числа
эозинофилов, нейтрофилов и белков адгезии эпителиальных клеток.
В рамках клинических исследований было выявлено, что мометазон в форме спрея
назального дозированного снижает выраженность назальных симптомов сезонного и
круглогодичного аллергического ринита (заложенность носа, ринорею, зуд и чихание).
Уменьшение выраженности симптомов сезонного аллергического ринита отмечалось в
течение 11 часов после первого применения препарата. Максимальный благоприятный
эффект обычно отмечался в течение 1-2 недель после начала применения препарата.
Терапия мометазоном в форме назального спрея существенно снижала заложенность носа
у пациентов с сезонным аллергическим ринитом.


Фармакокинетика

Не было проведено отдельного фармакокинетического исследования спрея назального дозированного азеластина гидрохлорида+мометазона фуроата (140 мкг/50 мкг) для характеристики его фармакокинетики.

Азеластина гидрохлорид
Биодоступность после интраназального применения составляет около 40%. Максимальная
концентрация (Cmax) в крови после интраназального применения достигается через 2-3
часа. При применении интраназально в суточной дозе 0,56 мг азеластина гидрохлорида
(одно впрыскивание в каждый носовой ход дважды в день) средняя равновесная
концентрация азеластина гидрохлорида в плазме через 2 часа после приема составляет
0,65 нг/мл.
Удвоение общей суточной дозы до 1,12 мг (два впрыскивания в каждый носовой ход
дважды в день) приводит к устойчивой средней концентрации азеластина в плазме, равной
1,09 нг/мл.
Однако, несмотря на относительно высокое всасывание у пациентов, системное
воздействие после интраназального применения приблизительно в 8 раз ниже, чем после
перорального приема суточной дозы 4,4 мг азеластина гидрохлорида, являющейся
терапевтической пероральной дозой для лечения аллергического ринита.
Интраназальное применение у пациентов с аллергическим ринитом вызывает повышение
уровня азеластина в плазме крови по сравнению со здоровыми субъектами.
Другие фармакокинетические данные были изучены при применении внутрь.
Связь с белками крови 80–90%.
Метаболизируется в печени путем окисления с участием системы цитохрома P450 с
образованием активного метаболита дезметилазеластина. Выводится в основном почками
в виде неактивных метаболитов.

Период полувыведения (T1/2) азеластина – около 20 часов, его активного метаболита
дезметилазеластина – около 45 часов.


Мометазон
При интраназальном применении системная биодоступность мометазона фуроата
составляет <1% (при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл). Мометазона
фуроат в форме суспензии очень плохо всасывается в желудочно-кишечном тракте, и то
небольшое количество суспензии мометазона, которое может попасть в
желудочно-кишечный тракт при интраназальном введении, до выведения с мочой или
желчью подвергается активному первичному метаболизму.

Показания

Симптоматическое лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита. Предназначен для уменьшения выраженности симптомов аллергического ринита/риноконьюнктивита (заложенность носа, насморк, чихание, зуд в носу, слезотечение, зуд/жжение в глазах).

Противопоказания

- Гиперчувствительность к любому из компонентов препарата.
- Недавнее оперативное вмешательство или травма носа с повреждением слизистой
оболочки носовой полости – до заживления раны (в связи с замедляющим действием ГКС
на процесс заживления).
- Беременность.
- Период грудного вскармливания.
- Пациенты с нарушением функции почек.
- Детский возраст до 18 лет.

Побочные действия

Приведенный ниже список нежелательных явлений основан на данных клинических
исследований при сезонном и круглогодичном аллергическом рините, а также данных
пострегистрационного применения отдельных компонентов препарата.


Сезонный аллергический ринит
В клиническом исследовании, проведенном у 560 пациентов от 12 до 65 лет с сезонным
аллергическим ринитом, 282 пациента получали препарат азеластина гидрохлорид +
мометазона фуроат (спрей назальный) в течение в среднем 14,94 дня.
В целом профиль безопасности препарата азеластина гидрохлорид + мометазона фуроат
(спрей назальный) был сопоставим с профилями отдельных компонентов,
применявшихся в форме монотерапии в исследовании, а также согласовывался с
имеющимися опубликованными данными по монотерапии отдельными компонентами
комбинации. В общей сложности было зарегистрировано 18 нежелательных явлений,
связанных с применением препарата азеластина гидрохлорид + мометазона фуроат (спрей
назальный), у 11 из 282 пациентов. Наиболее частыми нежелательными явлениями,
зарегистрированными в исследовании, были головная боль (5 случаев) и дисгевзия
(5 случаев). Другими нежелательными явлениями были сонливость (3 случая),
заторможенность (2 случая), тошнота (1 случай), диспепсия (1 случай) и чихание
(1 случай). Большинство этих нежелательных явлений были легкими по степени
выраженности, в ходе исследования не было зарегистрировано ни одного серьезного
нежелательного явления.
В другом клиническом исследовании, проведенном с участием 220 пациентов с сезонным
аллергическим ринитом, 55 пациентов получали спрей назальный дозированный
азеластина гидрохлорид+мометазона фуроат по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю по два
раза в сутки утром и вечером, 55 пациентов получали спрей назальный дозированный
азеластина гидрохлорид+мометазона фуроат по 2 впрыскивания в каждую ноздрю один
раз в сутки, 55 пациентов спрей дозированный мометазона фуроат и 55 пациентов спрей
дозированный азеластина гидрохлорид. Продолжительность лечения этими препаратами
составила 14 дней. В течение всего периода исследования нежелательные явления были
выявлены у 51 участника (23%). В ходе исследования были отмечены следующие
нежелательные явления: сонливость (0,9%), горький привкус во рту (3,6%), головная боль
(2,7%), носовое кровотечение (1,8%), жжение в носу после применения (9,5%), чихание
после применения (4,1%), повышение аппетита (0,5%), сухость в носу (4,1%), отклонения
в анализах (0,9%), отек слизистой оболочки носа (0,5%), заложенность носа (0,5%),
ринорея (0,9%), синусовая аритмия (0,9%), покраснение рук (красные пятна) (0,5%),
сухость глаз (0,5%), геморрагическая экзантема (0,5%), отклонения в анализе мочи (0,5%),
отек век (0,5%), ощущение жжения в области глаз (0,5%) и потеря обоняния (0,5%).
Нежелательные явления легкой степени тяжести составили 74,5%, а нежелательные
явления умеренной степени тяжести – 25,5% от общего числа нежелательных явлений.


Круглогодичный аллергический ринит
В клиническом исследовании, проведенном у 150 пациентов с круглогодичным
аллергическим ринитом, 75 пациентов получали спрей назальный дозированный
азеластина гидрохлорид+мометазона фуроат, и 75 пациентов получали комбинированную
терапию спреем назальным дозированным азеластина гидрохлоридом и спреем назальным
дозированным мометазона фуроата из разных устройств. Продолжительность лечения
этими препаратами составила 28 дней. В течение всего периода исследования было
зарегистрировано 51 нежелательное явление у 23 из 150 пациентов (15,33%). Наиболее
распространенными нежелательными явлениями, о которых сообщалось в исследовании,
были головная боль (10 случаев), носовое кровотечение (6 случаев), чрезмерное чихание
(5 случаев) и ощущение жжения слизистой оболочки (4 случая). Большинство
нежелательных явлений были легкой или умеренной степени тяжести, и в ходе
исследования не было зарегистрировано серьезных нежелательных явлений. При
сравнительном анализе наблюдаемых нежелательных явлений в группах различий между
группами выявлено не было. В ходе исследования 94,74% (18/19) нежелательных явлений
легкой степени тяжести и 5,26% (1/19) нежелательных явлений умеренной степени
тяжести наблюдались в группе пациентов, получавших спрей назальный дозированный
азеластина гидрохлорид+мометазона фуроат.
Ниже приведены нежелательные лекарственные явления, зарегистрированные при
применении отдельных компонентов комбинации фиксированных доз.
В соответствии с данными Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ)
нежелательные явления классифицированы на основании системно-органных классов по
частоте их развития следующим образом:
очень часто ≥ 1/10;
часто от ≥ 1/100 до < 1/10;
нечасто от ≥ 1/1000 до < 1/100;
редко от ≥ 1/10000 до < 1/1000;
очень редко < 1/10000, включая отдельные сообщения;
частота неизвестна – по имеющимся данным установить частоту возникновения не
представляется возможным.


Азеластина гидрохлорид
Часто: после применения может ощущаться специфичный для вещества горький привкус
(часто - в связи с неправильным способом применения, а именно – при чрезмерном
запрокидывании головы назад в ходе применения), что в редких случаях может вызывать
тошноту.
Нечасто: может возникать легкое, транзиторное раздражение воспаленной слизистой
оболочки полости носа с такими симптомами, как жжение, зуд, чихание и носовое
кровотечение.
Очень редко: были зарегистрированы реакции гиперчувствительности (такие как сыпь,
зуд, крапивница), анафилактоидные реакции, головокружение, утомляемость, сонливость,
слабость (может быть обусловлено самим заболеванием).


Мометазона фуроат
Нежелательные явления, связанные с применением препарата (≥1%), выявленные в ходе
клинических исследований у пациентов с аллергическим ринитом или полипозом носа, и в
период пострегистрационного применения препарата, независимо от показания к
применению, представлены ниже. Общая частота возникновения нежелательных
явлений у пациентов, получавших лечение в отношении острого риносинусита, была
сопоставима с частотой возникновения у пациентов с аллергическим ринитом и при
назначении плацебо.
Носовые кровотечения, как правило, были умеренными и прекращались самостоятельно,
частота их возникновения была несколько большей, чем при использовании плацебо (5%),
но равной или меньшей, чем при назначении других интраназальных ГКС, которые
использовались в качестве активного контроля (у некоторых из них частота
возникновения носовых кровотечений составляла до 15%). Частота возникновения всех
других нежелательных явлений была сопоставимой с частотой их возникновения при
назначении плацебо.
Инфекционные и паразитарные заболевания: часто – фарингит, инфекции верхних
дыхательных путей*
Нарушения со стороны иммунной системы: частота не установлена – реакции
повышенной чувствительности, включая анафилактические реакции, ангионевротический
отек, бронхоспазм, одышку.
Нарушения со стороны нервной системы: часто – головная боль.
Нарушения со стороны органа зрения: частота не установлена – повышение
внутриглазного давления, глаукома, катаракта, нарушение четкости зрения (размытое
зрение).
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения:
очень часто – носовые кровотечения**; часто – носовые кровотечения (т.е. явное
кровотечение, а также выделение окрашенной кровью слизи или сгустков крови),
ощущение жжения в носу, раздражение слизистой оболочки носа, изъязвление слизистой
оболочки носа; частота не установлена – перфорация носовой перегородки.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – раздражение глотки
(ощущение раздражения слизистой оболочки глотки)**; частота не установлена –
нарушение вкуса и обоняния.
* - выявлено с частотой «редко» при применении препарата 2 раза в день при полипозе
носа;
** - выявлено при применении препарата 2 раза в день при полипозе носа.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных
эффектов, особенно при длительном применении интраназальных ГКС в высоких дозах.


Если у Вас отмечаются побочные эффекты, указанные в инструкции или они
усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Взаимодействие момат рино адванс спрей назал 140мкг+50 мкг/доза 75 доз

Специальных исследований взаимодействия действующих веществ комбинированного препарата с фиксированными дозами азеластина гидрохлорида и мометазона фуроата не проводилось. Кроме того, поскольку и азеластин, и мометазон взаимодействуют с различными рецепторами, для фиксированной комбинации взаимодействия действующихвеществ не ожидается. 

Ниже приведены данные по взаимодействию действующих веществ комбинированного препарата.

Азеластин. При интраназальном применении азеластина не выявлено клинически значимого взаимодействия с другими лекарственными средствами.

Мометазона фуроат. Комбинированная терапия с лоратадином хорошо переносилась пациентами. При этом не было отмечено какого-либо влияния препарата на концентрацию лоратадина или его основного метаболита в плазме крови. В этих исследованиях мометазона фуроат в плазме крови обнаружен не был (при чувствительности метода определения 50 пг/мл). Если Вы применяете вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в том числе безрецептурные) перед применением мометазона проконсультируйтесь с врачом. Одновременное применение с ингибиторами CYP3A4 (например, кетоконазолом, итраконазолом, кларитромицином, ритонавиром, лекарственными препаратами, содержащими кобицистат), может увеличить риск системных побочных эффектов. Следует избегать одновременного назначения этих препаратов, кроме случаев, если преимущества лечения перевешивают риск системных побочных действий глюкокортикостероида. В этом случае следует тщательно наблюдать за пациентом с целью выявления системных побочных эффектов глюкокортикостероидов.

Способ применения и дозы

Интраназально. Ингаляция суспензии, содержащейся во флаконе, осуществляется при помощи специальной дозирующей насадки на флаконе.

По 1 дозе спрея (азеластина гидрохлорид - 140 мкг/мометазона фуроат - 50 мкг) в каждую ноздрю 2 раза в день утром и вечером. Продолжительность курса лечения - 2 недели.

Руководство по использованию флакона с дозирующим устройством

- Снять защитный колпачок,

- Перед первым применением назального спрея необходимо провести его калибровку путем нажатия на дозирующее устройство около 10 раз. Если назальный спрей не использовался на протяжении 7 дней или дольше, необходима повторная калибровка путем нажатия дозирующего устройства около 2 раз, либо нажимая на крышку до тех пор, пока при нажатии не появятся брызги. Необходимо поместить указательный и средний пальцы по бокам назального адаптера, а большой палец на дно флакона и, делая вдох через нос, произвести нажатие. Нс следует протыкать назальный адаптер. При распылении не направлять в глаза.

- Перед применением по возможности очистить ноздри. Зажать одну ноздрю, а концевую часть назального адаптера ввести в другую ноздрю, при этом флакон следует держать вертикально. Быстро и резко нажать на адаптер. Не следует производить распыление на носовую перегородку.

- Произвести выдох через рот.

- Повторить действия, описанные в пункте 3 для другой ноздри.

- Протереть назальный адаптер чистой салфеткой и надеть защитный колпачок.

Инструкции по очистке назального адаптера

- Снять защитный колпачок, Осторожно снять назальный адаптер, потянув вверх,

- Промыть назальный адаптер холодной проточной водой с двух сторон и высушить. Не следует использовать какие-либо вспомогательные предметы (например, иглы или острые предметы) для очистки адаптера во избежание его повреждения,

- Промыть защитный колпачок холодной проточной водой и высушить,

- Установить назальный адаптер на прежнее место. Убедиться, что стержень флакона помещен в центр назального адаптера,

- Выполнить калибровку путем 2 нажатий дозирующего устройства, либо нажимая на крышку до тех пор, пока при нажатии не начнет устойчиво выходить тонкая дисперсия. Не распылять в глаза.

- Надеть защитный колпачок.

Режим дозирования
Взрослые старше 18 лет
Рекомендуемая доза составляет одно впрыскивание в каждую ноздрю два раза в сутки
утром и вечером.


Пациенты с нарушением функции печени
У пациентов с нарушением функции печени корректировка дозы не требуется.

Передозировка

Информация о лечении передозировки назальным спреем с азеластина гидрохлоридом и мометазона фуроатом отсутствует. Информация о передозировке отдельных компонентов представлена ниже. 

Азеластина гидрохлорид 

На настоящий момент о случаях передозировки препарата при интраназальном применении неизвестно.

 Мометазона фуроат 

При длительном применении ГКС в высоких дозах, а также при одновременном применении нескольких ГКС возможно угнетение функции гипоталамо-гипофизарнонадпочечниковой системы. Вследствие малой системной биодоступности препарата (<1%, при чувствительности метода определения 0,25 пг/мл), маловероятно, что при случайной или намеренной передозировке потребуется принятие каких-либо мер помимо наблюдения с возможным последующим возобновлением приема препарата в рекомендованной дозе. В случае передозировки следует обратиться к врачу..


Особые указания

Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать применение этого
препарата, так как она содержит важную для Вас информацию.
• Сохраняйте инструкцию, она может понадобиться вновь.
• Если у Вас возникли вопросы, обратитесь к врачу.
• Лекарственное средство, которым Вы лечитесь, предназначено лично Вам, и его не
следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже
при наличии тех же симптомов, что и у Вас.
Препарат показан только для интраназального применения.
Если Вы уже принимаете по отдельности препараты азеластина и мометазона в нос, то
теперь вместо них удобнее использовать лишь один препарат - комбинированный спрей назальный Момат Рино Адванс.
Пациенты, принимающие по отдельности антигистаминные препараты или
интраназальные глюкокортикостероиды и у которых сохраняются проявления аллергического ринита/риноконъюнктивита, могут применять комбинированный препарат
Момат Рино Адванс для более эффективной терапии.
Пациенты с симптомами аллергического ринита, значительно ухудшающими
качество жизни, препятствующими нормальной дневной активности (работа, учеба) и
нарушающими сон, могут применять препарат Момат Рино Адванс.
Препарат Момат Рино Адванс не следует использовать более 3 месяцев. В случае
необходимости применения препарата более 3 месяцев необходима консультация врача.
Как и при любом долгосрочном лечении, пациенты, применяющие препарат Момат Рино
Адванс в течение нескольких месяцев и дольше, должны периодически проходить осмотр
у врача на предмет возможных изменений слизистой оболочки носа.

Азеластина гидрохлорид
В отдельных случаях при применении назального спрея наблюдается усталость различной
степени выраженности и слабость, которые могут быть вызваны также и основным
заболеванием. Употребление алкоголя может усилить эти явления.

Мометазона фуроат
Следует проконсультироваться с врачом перед применением мометазона у пациентов с
туберкулезной инфекцией (активной или латентной) респираторного тракта, нелеченой
грибковой, бактериальной, системной вирусной инфекцией или инфекцией, вызванной
Herpes simplex с поражением глаз (в виде исключения возможно назначение препарата
при перечисленных инфекциях по указанию врача), наличии нелеченой инфекции с
вовлечением в процесс слизистой оболочки носовой полости.
Необходимо проводить наблюдение за пациентами, получающими интраназальные ГКС
длительное время. Возможно развитие задержки роста у детей. В случае возникновения
каких-либо изменений необходимо уведомить врача.
В случае развития местной грибковой инфекции носа или глотки может потребоваться
прекращение терапии препаратом Момат Рино Адванс и проведение специального
лечения. Сохраняющееся в течение длительного времени раздражение слизистой
оболочки носа и глотки также может служить основанием для прекращения лечения
препаратом Момат Рино Адванс.
Если у пациента появляются такие симптомы, как нарушение четкости зрения или другие
зрительные нарушения, он должен быть направлен к офтальмологу для оценки
возможных причин, которые могут включать катаракту, глаукому или редкие заболевания,
такие как центральная серозная хориоретинопатия (CSCR), развитие которых
регистрировалось после использования системных и местных глюкокортикостероидов. Пациенты, которые переходят к лечению препаратом Момат Рино Адванс после
длительной терапии глюкокортикостероидами системного действия, требуют к себе
особого внимания. Отмена глюкокортикостероидов системного действия у таких
пациентов может привести к недостаточности функции надпочечников, последующее
восстановление которой может занять до нескольких месяцев. В случае появления
признаков надпочечниковой недостаточности следует возобновить прием системных
глюкокортикостероидов и принять другие необходимые меры.
При применении интраназальных ГКС возможно развитие системных побочных
эффектов, особенно при длительном применении в высоких дозах. Вероятность развития
этих эффектов значительно меньше, чем при применении пероральных ГКС. Системные
побочные эффекты могут различаться как у отдельных пациентов, так и в зависимости от
применяемого глюкокортикостероидного препарата. Потенциальные системные эффекты
включают в себя синдром Кушинга, характерные признаки кушингоида, подавление
функции надпочечников, задержку роста у детей и подростков, катаракту, глаукому и
реже – ряд психологических или поведенческих эффектов, включая психомоторную
гиперреактивность, нарушение сна, тревогу, депрессию или агрессию (особенно у детей).
Во время перехода от лечения глюкокортикостероидами системного действия к лечению
Момат Рино Адванс у некоторых пациентов могут возникнуть начальные симптомы
отмены системных глюкокортикостероидов (например, боли в суставах и/или мышцах,
чувство усталости и депрессия), несмотря на уменьшение выраженности симптомов,
связанных с поражением слизистой оболочки носа. Таких пациентов необходимо
убеждать в целесообразности продолжения приема интраназальных
глюкокортикостероидов. Переход от системных к местным глюкокортикостероидам
может также выявить уже существовавшие, но маскировавшиеся терапией
глюкокортикостероидами системного действия аллергические заболевания, такие как
аллергический конъюнктивит и экзема.
Пациенты, которым проводится лечение глюкокортикостероидами, обладают
потенциально сниженной иммунной реактивностью и должны быть предупреждены о
повышенном для них риске заражения в случае контакта с пациентами, страдающими
некоторыми инфекционными заболеваниями (например, ветряной оспой, корью), а также
о необходимости врачебной консультации, если такой контакт произошел. При появлении
признаков выраженной бактериальной инфекции (например, лихорадки, упорной и резкой
боли с одной стороны лица или зубной боли, припухлости в орбитальной или
периорбитальной области) требуется немедленная врачебная консультация.
При применении мометазона фуроата в виде назального спрея в течение 12 месяцев не
наблюдалось признаков атрофии слизистой оболочки носа. Кроме того, мометазона
фуроат проявлял тенденцию способствовать нормализации гистологической картины при
исследовании биоптатов слизистой носа.
Эффективность и безопасность мометазона не изучена при лечении односторонних
полипов, полипов, связанных с муковисцидозом и полипов, которые полностью
закрывают носовую полость.
В случае выявления односторонних полипов необычной и неправильной формы, особенно
изъязвленных и кровоточащих, необходимо провести дополнительное медицинское
обследование.
Препарат Момат Рино Адванс содержит бензалкония хлорид, который может вызывать
раздражение слизистой оболочки носа.

Условия отпуска из аптек момат рино адванс спрей назал 140мкг+50 мкг/доза 75 доз

Без рецепта

Лекарственная форма

спрей назальный дозированный

Применение при беременности и кормлении грудью

Соответствующим образом спланированных и хорошо контролируемых исследований препарата у беременных женщин не проводилось.

Азеластина гидрохлорид способен вызывать токсичность в период внутриутробного развития у мышей, крыс и кроликов.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В редких случаях утомление, усталость, головокружение и слабость, которые могут быть следствием самого заболевания, могут развиваться при использовании назального спрея Момат Рино Адванс. В таких случаях следует избегать управления транспортным средством и работы со сложными механизмами.

Форма выпуска

Спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг/доза.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 С. Не замораживать.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности.

Как купить

Доставка момат в Владимире.

Закажите момат на нашем сайте и получите в одной из аптек в Владимире.

Название
Адрес
Телефон/Режим работы
г. Владимир, ул. Красноармейская, 45
Посмотреть на карте
8 (915) 760-12-53
08:00 - 19:45 (Пн. - Вс.)

Отзывы момат

Сертификаты

Скачать сертификат

Интересное


  • Купить Момат Рино Адванс спрей назал 140мкг+50 мкг/доза 75 доз в Владимире можно в удобной для вас аптеке, сделав заказ на nfapteka.ru.
  • Цена на Момат Рино Адванс спрей назал 140мкг+50 мкг/доза 75 доз в Владимире - от 653.4 рублей.
  • Инструкция по применению для Момат Рино Адванс спрей назал 140мкг+50 мкг/доза 75 доз.

Цены на Момат в других городах

Нужна консультация?

Оставьте свой номер телефона, и мы предоставим необходимую информацию.

Заказать звонок
Забронировать

 

Нажимая эту кнопку я даю свое согласие на обработку персональных данных
Заказ успешно создан. Номер заказа -
Отзыв
Нажимая эту кнопку я даю свое согласие на обработку персональных данных
Произошла ошибка отправки формы!

Попробуйте отправить форму повторно.

Спасибо! Ваш отзыв успешно отправлен!
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста
Заказать звонок
Нажимая эту кнопку я даю свое согласие на обработку персональных данных
Произошла ошибка отправки формы

Попробуйте отправить форму повторно или позвоните по номеру 8 800 100 80 63

Форма успешно отправлена
Произошла ошибка добавления в корзину

Попробуйте повторить добавление или позвоните по номеру 8 800 100 80 63

Товар добавлен в корзину

Вы можете продолжить покупки или перейти в корзину для оформления заказа

Товар удален из корзины
Указанный адрес электронной почты не зарегистрирован на сайте

Зарегистрируйтесь, что бы пользоваться полным функционалом сайта

Зарегистрироваться
Вы зарегистрированы

Рекомендуем сменить пароль в личном кабинете

Поиск
Назад
Корзина

Всего: от 0 р.

Производится определение вашего города, разрешите геоопределение в Вашем браузере...

Выберите ваш город

Область

fa9c14bfccf63ad5c283f7e398d5e35f