На сайте не осуществляется розничная торговля дистанционным способом и оплата товара. Доставка товара и покупка только в лицензированной аптеке.
Ваш город: Тамбов
Аптека рядом
с вашим домом
Выберите товар
Выберите
удобную аптеку
Дождитесь СМС
Купите
в выбранной аптеке

Брустрио в Тамбове

Брустрио инструкция по применению

  • Производитель

    Биосинтез ПАО (Россия)

  • Состав

    Составна одну таблетку

    Действующие вещества:ацетилсалициловая кислота — 0,2400 г, парацетамол — 0,1800 г, кофеинбезводный — 0,0275 г;

    Вспомогательные вещества:какао-бобов порошок, лимонной кислоты моногидрат, крахмал картофельный, тальк,кальция стеарата моногидрат

  • Описание лекарственной формы

    Круглыеплоскоцилиндрические с риской и фаской таблетки светло-коричневого цвета свкраплениями белого и коричневого цвета, с запахом какао.

  • Фармакодинамика

    Ацетилсалициловаякислота обладаетжаропонижающим и противовоспалительным действием, ослабляет боль, особенновызванную воспалительным процессом, а также умеренно угнетает агрегациютромбоцитов и тромбообразование, улучшает микроциркуляцию в очаге воспаления.

    Кофеинповышает рефлекторную возбудимость спинного мозга, возбуждает дыхательный исосудодвигательный центры, расширяет кровеносные сосуды скелетных мышц,головного мозга, сердца, почек, снижает агрегацию тромбоцитов; уменьшаетсонливость, чувство усталости, повышает умственную и физическуюработоспособность. В данной комбинации кофеин в малой дозе практически неоказывает стимулирующего действия на центральную нервную систему, однакоповышает тонус сосудов головного мозга и способствует ускорению кровотока.

    Парацетамолобладает анальгезирующим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительнымдействием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе ислабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов впериферических тканях.

  • Фармакокинетика

    Ацетилсалициловаякислота. При приемевнутрь абсорбция полная. Во время абсорбции подвергается пресистемнойэлиминации в стенке кишечника и системной — в печени (деацетилируется). Быстрогидролизуется холинэстеразами и альбуминэстеразой, поэтому период полувыведения— не более 15–20 мин.

    Ворганизме циркулирует (на 75–90% в связи с альбумином) и распределяется втканях в виде аниона салициловой кислоты. Время достижения максимальнойконцентрации — 2 ч. Метаболизируется преимущественно в печени собразованием 4 метаболитов, обнаруживаемых во многих тканях и моче.

    Выводитсяпреимущественно путем активной секреции в канальцах почек в виде салицилата(60%) и его метаболитов. Выведение неизменного салицилата зависит от pHмочи (при подщелачивании мочи возрастает ионизирование салицилатов, ухудшаетсяих реабсорбция и значительно увеличивается выведение). Скорость выведениязависит от дозы: при приеме небольших доз период полувыведения —2–3 ч, с увеличением дозы может возрастать до 15–30 ч. Уноворожденных элиминация салицилатов осуществляется значительно медленнее, чему взрослых.

    Кофеин.При приеме внутрь абсорбция хорошая, происходит на всем протяжении кишечника.Всасывание происходит в основном за счет липофильности, а не водорастворимости.Время достижения максимальной концентрации — 50–57 мин после приемавнутрь, максимальная концентрация 1,58–1,76 мг/л. Быстро распределяется вовсех органах и тканях организма; легко проникает через гематоэнцефалическийбарьер и плаценту. Объем распределения у взрослых — 0,4–0,6 л/кг, уноворожденных — 0,78–0,92 л/кг. Связь с белками крови (альбуминами) —25–36%. Метаболизму в печени подвергается более 90%, у детей первых лет жизни —до 10–15%. У взрослых около 80% дозы кофеина метаболизируется в параксантин,около 10% — в теобромин и около 4% — в теофиллин. Эти соединения впоследствиидеметилируются в монометилксантины, а затем в метилированные мочевые кислоты.Период полувыведения у взрослых — 3,9–5,3 ч (иногда — до 10 ч), уноворожденных — 65–130 ч, к 4–7 мес. жизни снижается к значению как увзрослых. Выведение кофеина и его метаболитов осуществляется почками (внеизменном виде у взрослых выводится 1–2%, у новорожденных — до 85%).

    Парацетамол.Абсорбция — высокая, максимальная концентрация достигается через 0,5–2 ч;максимальная концентрация — 5–20 мкг/мл. Связь с белками плазмы — 15%.Проникает через гематоэнцефалический барьер. Менее 1% от принятой кормящейматерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтически эффективнаяконцентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе10–15 мг/кг.

    Метаболизируетсяв печени (90–95%): 80% вступает в реакции конъюгации с глюкуроновой кислотой исульфатами с образованием неактивных метаболитов; 17% подвергается гидроксилированиюс образованием 8 активных метаболитов, которые конъюгируют с глутатионом собразованием уже неактивных метаболитов. При недостатке глутатиона этиметаболиты могут блокировать ферментные системы гепатоцитов и вызывать ихнекроз. В метаболизме препарата также участвуют изофермент CYP2E1.Период полувыведения — 1–4 ч. Выводится почками в виде метаболитов,преимущественно конъюгатов, только 3% в неизменном виде. У пожилых больныхснижается клиренс препарата и увеличивается период полувыведения.

  • Показания

    Болевой синдром слабой и умеренной выраженности (различного генеза): головная боль; мигрень; зубная боль; невралгия; миалгия; артралгия; альгодисменорея.

    Лихорадочный синдром: при ОРЗ; при гриппе.

  • Противопоказания

    Повышенная чувствительность к компонентам препарата; эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения); желудочно-кишечное кровотечение; "аспириновая" астма; гемофилия; геморрагический диатез; гипопротромбинемия; портальная гипертензия; авитаминоз K; почечная недостаточность; I и III триместры беременности; период лактации (грудное вскармливание); дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы; выраженная артериальная гипертензия; тяжелое течение ИБС; глаукома; повышенная возбудимость; нарушения сна; хирургические вмешательства, сопровождающиеся кровотечением; детский возраст (до 15 лет - риск развития синдрома Рейе у детей с гипертермией на фоне вирусных заболеваний).

    C осторожностью: подагра, заболевания печени.

  • Побочные действия

    Многиеиз перечисленных реакций носят четкий дозозависимый характер и варьируют отпациента к пациенту. Побочные эффекты, в зависимости от воздействия на органы исистемы органов, представлены в следующем порядке: часто (≥1/100 до<1/10), нечасто (≥1/1000 до <1/100), редко (≥1/10000 до<1/1000), частота неизвестна (частоту возникновения невозможно определить наосновании имеющихся данных).

    Инфекционные и паразитарные заболевания:

    Редко — фарингит.

    Нарушение со стороны иммунной системы:

    Частота неизвестна— гиперчувствительность;

    Нарушение со стороны обмена веществ и питания:

    Редко — снижениеаппетита.

    Нарушения психики:

    Часто — нервозность,

    Нечасто — бессонница;

    Редко — тревога,эйфорическое настроение, внутреннее напряжение;

    Частота неизвестна— беспокойство.

    Со стороны нервной системы:

    Часто —головокружение,

    Нечасто — тремор,парестезии, головная боль;

    Редко — расстройствовкуса, расстройство внимания, амнезия, нарушение координации движения,гиперестезия, боль в области околоносовых пазух,

    Частота не известна— мигрень, сонливость.

    Со стороны органа зрения:

    Редко — нарушениезрения.

    Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения:

    Нечасто — шум в ушах.

    Со стороны сердца:

    Нечасто — аритмия,увеличение частоты сердечных сокращений,

    Частота неизвестна— ощущение сердцебиения.

    Со стороны сосудов:

    Редко — гиперемия,нарушение периферического кровообращения;

    Частота неизвестна — снижение артериальногодавления.

    Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки исредостения:

    Редко — носовыекровотечения, гиповентиляция, ринорея;

    Частота неизвестна— одышка, бронхоспазм.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта:

    Часто — тошнота,дискомфорт в животе;

    Нечасто — сухость ворту, диарея, рвота;

    Редко — отрыжка,метеоризм, дисфагия, парестезии в области рта, повышенное слюноотделение;

    Частота неизвестна— боль в эпигастрии, диспепсия, боль в животе, желудочно-кишечное кровотечение(в том числе из верхних отделов желудочно-кишечного тракта, кровотечение изжелудка, из язвы желудка, из язвы двенадцатиперстной кишки, из прямой кишки),эрозивно-язвенное поражение желудочно-кишечного тракта (включая язву желудка,двенадцати перстной кишки, толстой кишки, пептическую язву).

    Со стороны печени и желчевыводящих путей:

    Частота неизвестна— печеночная недостаточность.

    Со стороны кожи и подкожных тканей:

    Редко — гипергидроз,зуд, крапивница;

    Частота неизвестна— эритема, сыпь, ангионевротический отек, мультиформная эритема.

    Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани:

    Редко —мышечно-скелетная скованность, боль в шее, боль в спине, мышечные спазмы.

    Общие расстройства:

    Нечасто — утомление,повышенная возбудимость,

    Редко — астения,тяжесть в груди;

    Частота неизвестна— недомогание, чувство дискомфорта.

    Повышениериска кровотечений после приема ацетилсалициловой кислоты сохраняется в течение4–8 дней. Очень редко возможно сильное кровотечение (например,кровоизлияние в головной мозг), особенно у пациентов с нелеченой артериальнойгипертензией и/или при одновременном применении антикоагулянтов, в отдельныхслучаях угрожающее жизни.

    Если любые из указанных в инструкции побочных эффектовусугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные винструкции, сообщите об этом врачу.

  • Взаимодействие

    Ацетилсалициловаякислота

    Другие нестероидные противовоспалительные препараты.Увеличение повреждающего действия на слизистую оболочку желудочно-кишечноготракта (ЖКТ), повышение риска развития желудочно-кишечных кровотечений. Принеобходимости одновременного применения рекомендуется применятьгастропротекторы для профилактики НПВП-индуцированных язв желудочно-кишечноготракта, поэтому одновременное применение не рекомендуется.

    Глюкокортикостероиды.Увеличение повреждающего действия на слизистую оболочку ЖКТ, повышение рискаразвития желудочно-кишечных кровотечений. При необходимости одновременногоприменения рекомендуется применять гастропротекторы, особенно у лиц старше65 лет, поэтому одновременное применение не рекомендуется.

    Пероральные антикоагулянты(например, производные кумарина).Ацетилсалициловая кислота может потенцировать действие антикоагулянтов.Необходим клинический и лабораторный мониторинг времени кровотечения ипротромбинового времени. Одновременное применение не рекомендуется.

    Гепарин. Повышениериска кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль временикровотечения. Одновременное применение не рекомендуется.

    Тромболитики.Повышение риска кровотечения. Применение ацетилсалициловой кислоты у пациентовв течение первых 24 ч после острого инсульта не рекомендуется.

    Ингибиторы агрегации тромбоцитов (тиклопидин, парацетамол,клопидогрел, цилостазол). Повышение рискаразвития кровотечения. Требуется клинический и лабораторный контроль временикровотечения. Одновременное применение не рекомендуется.

    Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина (СИОЗС).Одновременное применение может повлиять на свертывание крови или функциютромбоцитов, что приводит к повышению риска кровотечения в целом, и в частностижелудочно-кишечных кровотечений. Одновременное применение не рекомендуется.

    Фенитоин.Ацетилсалициловая кислота повышает плазменную концентрацию фенитоина, чтотребует ее мониторинга.

    Вальпроевая кислота.Ацетилсалициловая кислота нарушает связь с белками плазмы и, следовательно,может привести к увеличению его токсичности. Необходим контроль плазменной концентрациивальпроевой кислоты.

    Антагонисты альдостерона (спиронолактон, калия канреноат).Ацетилсалициловая кислота может снизить их активность вследствие нарушенияэкскреции натрия, необходим надлежащий контроль артериального давления.

    Петлевые диуретики (например, фуросемид).Ацетилсалициловая кислота может снизить их активность вследствие нарушенияклубочковой фильтрации, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов впочках. Одновременное применение нестероидных противовоспалительных препаратов(НПВП) может привести к острой почечной недостаточности, особенно уобезвоженных пациентов. Если мочегонные препараты применяют одновременно сацетилсалициловой кислотой, необходимо обеспечить достаточную регидратациюпациента и контролировать функции почек и артериальное давление, особенно вначале лечения мочегонными препаратами.

    Гипотензивные средства (ингибиторы АПФ, антагонистырецепторов ангиотензина II, блокаторы «медленных» кальциевых каналов). Ацетилсалициловаякислота может снизить их активность вследствие ингибирования синтезапростагландинов в почках. Одновременное применение может привести к остройпочечной недостаточности у пожилых или обезвоженных пациентов. Если мочегонныепрепараты применяют одновременно с ацетилсалициловой кислотой, необходимообеспечить адекватную регидратацию пациента и контролировать функции почек иартериальное давление. При одновременном применении с верапамилом следуетконтролировать время кровотечения.

    Урикозурические средства (например, пробенецид,сульфинпиразон). Ацетилсалициловаякислота может снижать их активность за счет ингибирования тубулярнойреабсорбции, приводящей к высокой плазменной концентрации ацетилсалициловойкислоты.

    Метотрексат ≤15 мг/нед.Ацетилсалициловая кислота, подобно всем НПВП, снижает тубулярную секрециюметотрексата, повышая его плазменную концентрацию и, таким образом,токсичность. В связи с этим одновременное применение НПВП у пациентов,получающих высокие дозы метотрексата, не рекомендуется. У пациентов,принимающих низкие дозы метотрексата, также следует учитывать рисквзаимодействия метотрексата и НПВП, особенно при нарушении функции почек. Принеобходимости комбинированной терапии необходимо контролировать общий анализкрови, функцию печени и почек, особенно в первые дни лечения.

    Производные сульфонилмочевины и инсулин.Ацетилсалициловая кислота усиливает их гипогликемический эффект, поэтому приприеме высокой дозы салицилатов может потребоваться снижение дозыгипогликемических лекарственных препаратов. Рекомендуется чаще контролировать содержаниеглюкозы в крови.

    Алкоголь.Увеличивает риск желудочно-кишечных кровотечений; одновременного примененияследует избегать.

    Кофеин

    Снотворные средства (например, бензодиазепины, барбитураты,блокаторы Н1‑гистаминовых рецепторов).Одновременное применение может снизить снотворный эффект или уменьшитьпротивосудорожный эффект барбитуратов, поэтому одновременное применение нерекомендуется. При необходимости одновременного применения комбинациюцелесообразно принимать утром.

    Литий. Отмена кофеинаможет увеличить плазменную концентрацию лития, поскольку кофеин увеличиваетпочечный клиренс лития, поэтому при отмене кофеина, может потребоватьсяснижение дозы лития. Одновременное применение не рекомендуется.

    Дисульфирам.Пациентов, находящихся на лечении дисульфирамом, следует предупредить онеобходимости не допускать применение кофеина, чтобы избежать риска усугубленияалкогольного абстинентного синдрома, в связи со стимулирующим действием кофеинана сердечно-сосудистую и центральную нервную системы.

    Эфедриноподобные вещества.Увеличение риска развития лекарственной зависимости. Одновременное применениене рекомендуется.

    Теофиллин.Одновременное применение снижает экскрецию теофиллина.

    Антибактериальные препараты из группы хинолонов, эноксацин ипипемидовая кислота, тербинафин, циметидин, флувоксамин и пероральныеконтрацептивы. Увеличениепериода полувыведения кофеина вследствие ингибирования цитохрома Р450печени, поэтому пациентам с нарушением функции печени, нарушением ритма сердцаи латентной эпилепсией следует избегать применение препарата.

    Симпатомиметики или левотироксин.За счет взаимного потенцирования могут усиливать хронотропный эффект.Одновременное применение не рекомендуется.

    Никотин, фенитоин и фенилпропаноламин.Снижают терминальный период полувыведения кофеина.

    Клозапин. Кофеинувеличивает сывороточную концентрацию клозапина, вероятно, как за счетфармакокинетических, так и фармакодинамических механизмов. Необходим контрольсывороточной концентрации клозапина. Одновременное применение не рекомендуется.

    Парацетамол

    Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциальногепатотоксичные вещества (например, алкоголь, рифампицин, изониазид, снотворныеи противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин)

    Повышениетоксичности парацетамола, способное привести к поражению печени даже принетоксичных дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени.Одновременное применение не рекомендуется.

    Хлорамфеникол.Парацетамол может увеличивать риск повышения концентрации хлорамфеникола.Одновременное применение не рекомендуется.

    Зидовудин.Парацетамол может увеличивать склонность к развитию нейтропении, в связи с чем,следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применениевозможно лишь с разрешения врача.

    Пробенецид.Уменьшает клиренс парацетамола, что требует снижение дозы парацетамола.Одновременное применение не рекомендуется.

    Непрямые антикоагулянты.Многократный прием парацетамола в течение более чем одной недели увеличиваетантикоагулянтный эффект. Эпизодический прием парацетамола не оказываетзначимого влияния.

    Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию изжелудка. Снижаютскорость всасывания парацетамола, что может отстрочить или уменьшить быстрое облегчениеболи.

    Метоклопрамид и другие препараты, ускоряющие эвакуацию изжелудка. Увеличиваетскорость всасывания парацетамола и, соответственно, эффективность, и началообезболивающего действия.

    Колестирамин.Снижает скорость всасывания парацетамола, поэтому при необходимостимаксимальной анальгезии, колестирамин принимают не раньше 1 часа послеприема парацетамола.

  • Способ применения и дозы

    Внутрь (во время или после еды) принимают каждые 4 ч. В среднем принимают 3-4 раза/сут. Максимальная частота приема - 8 раз/сут. Курс лечения - не более 7-10 дней.

    При нарушении функции почек или печени перерыв между приемами - не менее 6 часов.

    Препарат не следует принимать более чем 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и более 3 дней в качестве жаропонижающего. Другие дозы и схемы применения устанавливает врач.

  • Передозировка

    Ацетилсалициловаякислота

    При легких интоксикациях— головокружение, шум в ушах, глухота, повышенное потоотделение, тошнота,рвота, головная боль и спутанность сознания. Возникает при плазменнойконцентрации 150–300 мкг/мл. Лечение— снижение дозы или отмена терапии.

    При концентрациях свыше 300 мкг/млвозникает более тяжелая интоксикация, проявляющаяся гипервентиляцией,лихорадкой, беспокойством, кетоацидозом, респираторным алкалозом иметаболическим ацидозом. Угнетение центральной нервной системы может привести ккоме, также могут возникнуть сердечно-сосудистый коллапс и дыхательнаянедостаточность. Наибольший риск развития хронической интоксикации отмечается удетей и лиц пожилого возраста при приеме в течение нескольких суток более100 мг/кг/сут.

    Лечение. При подозрениина поступление более 120 мг/кг салицилатов в течение последнего часамногократно вводят активированный уголь внутрь.

    Приприеме более 120 мг/кг салицилатов следует определять их плазменнуюконцентрацию, хотя спрогнозировать тяжесть передозировки лишь на основанииэтого показателя невозможно, необходимо также учитывать клинические ибиохимические показатели. Если плазменная концентрация превышает500 мкг/мл (350 мкг/мл для детей младше 5 лет), внутривенноевведение натрия гидрокарбоната эффективно удаляет салицилаты из плазмы. Еслиплазменная концентрация превышает 700 мкг/мл (более низкие концентрации удетей и пожилых) или при тяжелом метаболическом ацидозе, терапией выбораявляется гемодиализ или гемоперфузия.

    Кофеин.Распространенными симптомами передозировки являются гастралгия, ажитация,делирий, тревога, нервозность, беспокойность, бессонница, психическоевозбуждение, мышечные подергивания, спутанность сознания, судороги,обезвоживание, учащенное мочеиспускание, гипертермия, головная боль, повышеннаятактильная или болевая чувствительность, тошнота и рвота (иногда с кровью), шумв ушах. При выраженной передозировке может возникать гипергликемия.Кардиологические нарушения проявляются тахикардией и аритмией.

    Лечение. Снижение дозыили отмена препарата.

    Парацетамол.При передозировке возможна интоксикация, особенно у пожилых пациентов, детей,пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), упациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторымикросомальных ферментов печени, при которой могут развиться молниеносныйгепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитическийгепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом.

    Клиническаякартина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приемапарацетамола.

    Симптомы:желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущениедискомфорта в брюшной полости и/или абдоминальная боль), бледность кожныхпокровов. При одновременном введении взрослым 7,5 г и более или детямболее 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимымнекрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидозаи энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через12–48 ч после приема парацетамола отмечается повышение активностимикросомальных ферментов печени, лактатдегидрогеназы, концентрации билирубина иснижение содержания протромбина.

    Клиническиесимптомы повреждения печени проявляются через 2 суток после передозировкипрепарата и достигают максимума на 4–6 день.

    Лечение. Немедленнаягоспитализация. Определение количественного содержания парацетамола в плазмекрови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки.Введение донаторов SH‑групп и предшественников синтеза глутатиона —метионина и ацетилцистеина — наиболее эффективно в первые 8 часов.

    Необходимостьв проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введениеметионина, внутривенное введение ацетилцистеина) определяется в зависимости отконцентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после еговведения. Симптоматическое лечение. Лабораторные исследования активностимикросомальных ферментов печени следует проводить в начале лечения и затем —каждые 24 ч.

    Вбольшинстве случаев активность микросомальных ферментов печени нормализуется втечение 1–2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадкапечени.

  • Особые указания

    Общие

    Данныйлекарственный препарат не следует одновременно принимать с лекарственнымипрепаратами, содержащими ацетилсалициловую кислоту или парацетамол. Подобнодругим средствам для лечения мигрени, до начала лечения предполагаемой мигрениу пациентов, которым ранее не выставлялся диагноз мигрень или тем пациентам, укоторых мигрень проявляется нетипичными симптомами, следует соблюдатьосторожность, чтобы исключить другие потенциально серьезные неврологическиерасстройства.

    Еслиу пациентов в ходе >20% приступов мигрени возникает рвота или в >50%приступов им требуется постельный режим, препарат не следует применять. Еслимигрень после приема первых двух таблеток препарата не купируется, необходимообратиться к врачу. Препарат не следует принимать, если в течение, по меньшеймере, последних трех месяцев у пациента возникало более 10 приступовголовной боли в месяц. В этом случае следует заподозрить головную больвследствие избыточного применения лекарств и отменить лечение. Кроме того,пациентам следует обратиться к врачу. Следует соблюдать осторожность упациентов с факторами риска дегидратации, например, с рвотой, диареей или до,или после крупной операции. В силу своих фармакодинамических свойств препаратможет маскировать признаки и симптомы инфекции.

    Вследствие содержания в препарате ацетилсалициловой кислоты

    Препаратследует с осторожностью применять у пациентов с подагрой, нарушением функциипочек или печени, дегидратацией, неконтролируемой артериальной гипертензией,дефицитом глюкозо‑6-фосфатдегидрогеназы и сахарным диабетом.

    Всилу ингибирования ацетилсалициловой кислотой агрегации тромбоцитов препаратможет приводить к удлинению времени кровотечения в ходе и после хирургическихвмешательств (в том числе небольших, например, экстракции зуба).

    Препаратне следует применять одновременно с антикоагулянтами и другими лекарственнымипрепаратами, нарушающими свертывание крови, без контроля врача. За пациентами снарушением свертывания крови следует установить тщательное наблюдение. Следуетсоблюдать осторожность при метро- или меноррагии.

    Еслиу пациента на фоне приема препарата развивается кровотечение или изъязвлениеЖКТ, необходимо немедленно его отменить. В любой момент лечения любыми НПВПмогут возникать потенциально летальные кровотечения, изъязвления и перфорацииЖКТ как с предвестниками и тяжелыми желудочно-кишечными осложнениями ванамнезе, так и без них. Эти осложнения, как правило, более тяжело проявляютсяу пожилых пациентов. Алкоголь, глюкокортикостероиды и НПВП могут повышать рискжелудочно-кишечных кровотечений. Препарат может способствовать развитиюбронхоспазма и возникновению обострения бронхиальной астмы (в т. ч.бронхиальная астма, обусловленная непереносимостью анальгетиков) или другихреакций гиперчувствительности. К факторам риска относятся бронхиальная астма,сезонный аллергический ринит, полипоз носа, хроническая обструктивная болезньлегких, хронические инфекции дыхательных путей (особенно ассоциированные ссимптомами, характерными для аллергического ринита). Такие явления могутвозникать у пациентов с аллергическими реакциями (например, кожными, включаязуд и крапивницу) на другие вещества. У таких пациентов рекомендуется соблюдатьособую осторожность.

    Детямдо 18 лет нельзя назначать лекарственные препараты, содержащиеацетилсалициловую кислоту в качестве жаропонижающего, поскольку в случаевирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе.Симптомами синдрома Рейе являются гиперпирексия, продолжительная рвота,метаболический ацидоз, нарушения со стороны нервной системы и психики,гепатомегалия и нарушения функции печени, острая энцефалопатия, нарушениедыхания, судороги, кома.

    Вследствие содержания в препарате кофеина

    Препаратследует с осторожностью назначать пациентам с подагрой, гипертиреозом иаритмией.

    Приприменении препарата следует ограничить потребление продуктов, содержащихкофеин, поскольку избыточное поступление кофеина может привести к нервозности,раздражительности, бессоннице и, в некоторых случаях, учащению сердцебиения.

    Вследствие содержания в препарате парацетамола

    Следуетпроявлять осторожность при назначении препарата пациентам с нарушением функциипочек или печени, или алкогольной зависимостью.

    Рискотравления парацетамолом повышается у пациентов, принимающих другиепотенциально гепатотоксичные лекарственные препараты или лекарственныепрепараты, индуцирующие микросомальные ферменты печени (например, рифампицин,изониазид, хлорамфеникол, снотворные и противосудорожные средства, включаяфенобарбитал, фенитоин и карбамазепин). Пациенты с алкоголизмом в анамнезевходят в особую группу риска по поражению печени.

    Приприменении препарата могут развиваться серьезные кожные реакции, такие какострый генерализованный экзантематозный пустулез, синдром Стивенса-Джонсона,токсический эпидермальный некролиз, которые могут приводить к летальномуисходу. Пациенты должны быть информированы о признаках серьезных кожных реакций.Прием препарата должен быть прекращен при первых проявлениях кожных реакций илилюбых иных признаках гиперчувствительности.

    Влияние на лабораторные исследования

    Высокиедозы ацетилсалициловой кислоты могут искажать результаты рядаклинико-биохимических лабораторных исследований, в том числе результатылабораторных анализов функции щитовидной железы вследствие ложноположительнойнизкой концентрации левотироксина и трийодтиронина.

    Кофеинможет обращать эффекты дипиридамола на кровоток в миокарде, искажая, такимобразом, результаты этого исследования. При проведении исследования необходимов течение 8–12 ч воздержаться от приема кофеина.

    Применениепарацетамола может повлиять на результаты определения мочевой кислоты по методуфосфорновольфрамовой кислоты и гликемии глюкозооксидазным/пероксидазнымметодом.

  • Условия отпуска из аптек

    Отпускаютбез рецепта.

  • Лекарственная форма

    Брустрио

    Таб. 240 мг+180 мг+30 мг: 10 шт.

    рег. №: ЛС-002586 от 17.04.12 - Бессрочно

  • Действие

    Жаропонижающее , противовоспалительное и анальгезирующим

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Противопоказано применение в I и III триместрах беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

    Ацетилсалициловая кислота обладает тератогенным действием; при применении в I триместре беременности приводит к пороку развития - расщеплению верхнего неба; в III триместре - к торможению родовой деятельности (ингибирование синтеза простагландинов), к закрытию артериального протока у плода, что вызывает гиперплазию легочных сосудов и гипертензию в сосудах малого круга кровообращения.

    Выделяется с грудным молоком, что повышает риск возникновения кровотечений у ребенка вследствие нарушения функции тромбоцитов.

  • Применение у детей

    Детям до 15 лет нельзя назначать лекарственные средства, содержащие ацетилсалициловую кислоту, поскольку в случае вирусной инфекции они способны увеличить риск возникновения синдрома Рейе. Симптомами синдрома Рейе являются продолжительная рвота, острая энцефалопатия, увеличение печени.

  • Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    Исследованияпо изучению влияния на способность управлять транспортными средствами и работус механизмами не проводились. При возникновении таких нежелательных реакций какголовокружение или сонливость следует воздержаться от этих видов деятельности исообщить об этом врачу.

  • Форма выпуска

    Таблетки.

    По10таблетокв контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольгиалюминиевой печатной лакированной.

    По1, 2, 3 или 5контурныхячейковых упаковок с инструкцией по применению препарата в пачке из картона.

  • Условия хранения

    Всухом месте при температуре не выше 25°С.

    Хранитьв недоступном для детей месте.

  • Срок годности

    4года

    Неприменять по истечении срока годности.

Название
Адрес
Телефон/Режим работы
г. Тамбов, проезд Энергетиков, д. 2/4
Посмотреть на карте
8 (910) 750-11-69
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, 1-й км Рассказовского шоссе, СНТ Парус, 17
Посмотреть на карте
8 (980) 670-07-53
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, ул. 60 лет Октября, д.17
Посмотреть на карте
8 (910) 650-01-58
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
Тамбовская обл., г. Тамбов, ул. Астраханская, д. 187
Посмотреть на карте
8 (964) 135-54-97
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, Бульвар Энтузиастов, д.32
Посмотреть на карте
8 (4752) 53-75-92
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, ул.Базарная, д.115
Посмотреть на карте
8 (4752) 47-32-36
08:00 - 20:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, ул.Гастелло д.34
Посмотреть на карте
8 (980) 782-02-76
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, ул.Гоголя, д.27
Посмотреть на карте
8(4752) 27-27-76
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, ул. Делегатская, д.18
Посмотреть на карте
8(4752) 44-08-89 , 8(915) 670-01-79
08:00 - 20:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, ул. Интернациональная, д. 35
Посмотреть на карте
8(4752) 71-59-37
08:00 - 18:00 (Пн. - Пт.); 08:00 - 17:00 (Сб. - Вс.)
г.Тамбов, ул.К.Маркса, д.249
Посмотреть на карте
8 (980) 782-00-39
08:00 - 22:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов ул.К.Маркса, д.146
Посмотреть на карте
8 (4752) 71-95-45, 48-05-65
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов ул.Коммунальная, д.21А
Посмотреть на карте
8 964 135 51 22
08:00 - 19:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, ул.Красная, д.7/40
Посмотреть на карте
8 (4752) 71-81-28, 72-96-66
08:00 - 19:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, ул. Лагерная, д.1
Посмотреть на карте
8 (964) 135-50-33
08:00 - 20:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, ул.Магистральная, д.10
Посмотреть на карте
8 (4752) 51-98-27
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, ул.Магистральная, д.1Б
Посмотреть на карте
8 (4752) 51-44-49
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, ул. Мичуринская, д. 213б
Посмотреть на карте
8 (4752) 49-31-98
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, Моршанское шоссе, д.14А
Посмотреть на карте
8 (4752) 47-59-44
08:00 - 20:00 (Пн. - Пт.); 08:00 - 19:00 (Сб. - Вс.)
г.Тамбов, ул.Московская, д.29
Посмотреть на карте
8 (4752) 49-09-27
07:00 - 20:00 (Пн. - Сб.); 08:00 - 19:00 (Вс.)
г. Тамбов, ул. Носовская, д.9
Посмотреть на карте
8 (915) 660-13-94
08:00 - 20:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, ул.Полынковская, д.57
Посмотреть на карте
8 (4752) 43-50-58
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, Привокзальная площадь, д.7
Посмотреть на карте
8 (4752) 72-79-87
07:00 - 19:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, ул. Рылеева, д. 53
Посмотреть на карте
8(4752) 56-55-33
08:00 - 20:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, ул. Рылеева, д. 80А
Посмотреть на карте
8 (4752) 43-54-65
08:00 - 18:00 (Пн. - Сб.)
г. Тамбов, ул. Советская, д. 194, к. 2
Посмотреть на карте
8 (915) 660-14-55
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, ул.Советская, д.109
Посмотреть на карте
8 (4752) 71-04-83
08:00 - 22:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, ул.Советская, д.160
Посмотреть на карте
8 (4752) 53-26-26, 53-79-65
08:00 - 22:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, ул. Советская, д. 179
Посмотреть на карте
8 (4752) 56-31-44
08:00 - 22:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, ул. Советская/Красноармейская, 1/4, № 49
Посмотреть на карте
8 (4752) 43-53-38
Круглосуточно, без выходных
г. Тамбов, ул. Советская/Пионерская, д. 20/7
Посмотреть на карте
8 (4752) 43-51-88
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г.Тамбов, ул.Советская/Энгельса, д.21/29
Посмотреть на карте
8 (980) 782-02-39
08:00 - 21:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, территория Тамбов-4, д. 24Б (Сенько)
Посмотреть на карте
8 (4752) 73-70-72
08:00 - 22:00 (Пн. - Вс.)
г. Тамбов, ул. Гагарина, д. 143-Б
Посмотреть на карте
8 (4752) 73-11-08
08:00 - 17:00 (Пн. - Пт.); 09:00 - 15:00 (Сб.)
г.Тамбов, ул.Куйбышева, д.31
Посмотреть на карте
8 (4752) 71-32-72
Круглосуточно, без выходных
г. Тамбов, ул. Чичерина, д. 17
Посмотреть на карте
8 (4752) 63-54-53
Круглосуточно, без выходных

Часто задаваемые вопросы

Возможно вас заинтересует
Отзыв
Нажимая эту кнопку я даю свое согласие на обработку персональных данных
Произошла ошибка отправки формы!

Попробуйте отправить форму повторно.

Спасибо! Ваш отзыв успешно отправлен!
Нужна консультация?

Оставьте свой номер телефона, и мы предоставим необходимую информацию.

Заказать звонок
Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста
Заказать звонок
Нажимая эту кнопку я даю свое согласие на обработку персональных данных
Произошла ошибка отправки формы

Попробуйте отправить форму повторно или позвоните по номеру 8 800 100 80 63

Форма успешно отправлена
Произошла ошибка добавления в корзину

Попробуйте повторить добавление или позвоните по номеру 8 800 100 80 63

Товар добавлен в корзину

Вы можете продолжить покупки или перейти в корзину для оформления заказа

Товар удален из корзины
Указанный адрес электронной почты не зарегистрирован на сайте

Зарегистрируйтесь, что бы пользоваться полным функционалом сайта

Зарегистрироваться
Вы зарегистрированы

Рекомендуем сменить пароль в личном кабинете

Поиск
Назад
Корзина

Всего: от 0 р.

Производится определение вашего города, разрешите геоопределение в Вашем браузере...

Выберите ваш город

Область

fa9c14bfccf63ad5c283f7e398d5e35f